Question

【題目】先天性聾啞有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和伴X隱性遺傳三種遺傳方式。如圖是某家族先天性聾啞病的遺傳系譜圖，已知該遺傳病涉及兩對等位基因(兩對基因之間無相互作用)，每對基因均可單獨導致聾啞，且個體1不攜帶任何致病基因。下列判斷錯誤的是（ ）

A.個體5的致病基因位于X染色體上

B.個體2只含有兩個致病基因，個體3只含有一個致病基因

C.若個體5、6均攜帶兩個致病基因，個體10含有三個致病基因的概率是1/6

D.若個體5、6均攜帶兩個致病基因，個體7與9結婚，后代表現為聾啞的概率為1/3

Answer 1

【答案】C

【解析】

分析系譜圖：圖中3和4表現正常，生了一個患病的8，則該病為常染色體隱性遺傳病；圖中1和2表現正常，生了一個患病的5，則該病為隱性遺傳病，又由于1個體不攜帶任何致病基因，因此該病只能是伴X染色體隱性遺傳。

A、由于1號不攜帶任何致病基因，因此5號患者的致病基因來自2號，則確定該病一定為伴X染色體隱性遺傳病，即致病基因位于X染色體上，A正確；

B、5號患者的X染色體致病基因來自2號，8號患者的常染色體隱性致病基因來自3號和4號各一個，4號攜帶的常染色體隱性致病基因也來自2號，因此2號含有兩個致病基因；由于3號為男性，且表現正常，一定不會含有伴X染色體隱性致病基因，而8號個體的常染色體上的隱性致病基因一定有一個來自3號，因此3號只含有一個致病基因，B正確；

C、假設A、a位于常染色體上，B、b位于X染色體上。若5、6均攜帶兩個致病基因，則5的基因型為AaXbY，6的基因型為AaXBXb。他們所生后代10男性患者的基因型為AAXbY、AaXbY、aaXBY、aaXbY，比例依次為1:2:1:1，含有三個致病基因個體aaXbY的概率是1/5，C錯誤；

D、圖中3和4表現正常，生了一個患病的8，則該病為常染色體隱性遺傳病，3和4均為Aa，所生7的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY；5的基因型為AaXbY，6的基因型為AaXBXb，則9的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。若7與9結婚，后代aa的概率為1/4×2/3×2/3=1/9，A_的概率為1-1/9=8/9；后代為XbY的概率為1/4，XB_的概率為3/4，因此后代表現為聾啞的概率為1-8/9×3/4=1/3，D正確。

故選C。