2009年化學新高考押題②
我不敢猜題,因為我猜不到;我很想猜題,因為這很有挑戰(zhàn)。猜不到是肯定的,雖然我絞盡了腦汁、流了不少汗,無奈我智力低下,更無奈“道高一尺,魔高一丈”,所以希望讀者朋友在做這些試題時不要抱有太多的期望。我是給那些臨時抱佛腳的朋友送一程,如果有百分之一的相中,那就是我們的幸運。
第Ⅰ卷(選擇題)
1. 2008年9月25日晚9時10分神七發(fā)射成功,9月27日下午,01號航天員翟志剛擔任出艙航天員,成中國太空行走第一人。神舟七號圓滿完成中國航天員出艙等四大科學試驗,創(chuàng)下了中國航天領域的四個第一。由解放軍總裝備部軍事醫(yī)學院研究所研制的小分子團水,解決了航天員的如廁難題。新型小分子團水,具有飲用量少、滲透力強、生物利用率高、在人體內儲存時間長、排放量少的特點。一次飲用125mL小分子團水,可維持人體6小時正常需水量。下列關于小分子團水的說法正確的是
A.水分子的化學性質改變
B.水分子中氫氧鍵縮短
C.水分子間的作用力減小
D.水分子間結構、物理性質改變
答案:D
解析:小分子團水仍是以分子為基本單位組成的聚集體,所以分子結構并沒有改變,分子中的氫氧鍵并沒有縮短,化學性質更不會改變。它改變的是分子間的結構,分子間作用力增強,物理性質改變。
2. 2008年06月28日新華網(wǎng)消息:據(jù)美國《連線》雜志報道,一項研究表明,火星的液態(tài)水曾來自天空下的毛毛雨和地表收集的露水,這些降雨在火星土壤中留下了痕跡。硫酸鹽似乎堆積在火星表面,下面是一層層的氯化物,這一模式表明水是從火星大氣降落到火星土壤中的。這是因為( )
A.硫酸鹽不與水發(fā)生化學反應堆積在火星表面,而氯化物與水發(fā)生了化學反應進入了火星土壤內部。
B. 硫酸鹽在水中的溶解能力比不上氯化物,它們往往會最先被水分離出來,這意味著水在向下浸濕,將氯化物帶到了硫酸鹽之下的更深層的火星土壤中。
C. 在火星上硫酸鹽的密度與氯化物的小。
D. 火星的大氣中含有硫酸鹽而不含有氯化物。
答案: B
解析:由于硫酸鹽在水中的溶解能力比不上氯化物所以硫酸鹽在火星表面,而氯化物在火星降雨過程中溶解在水中則進入更深層的火星土壤中。這一現(xiàn)象表明“火星的液態(tài)水曾來自天空下的毛毛雨和地表收集的露水”。
3.含有2~5個碳原子的直鏈烷烴沸點和燃燒熱的數(shù)據(jù)見下表:
烷烴名稱
乙烷
丙烷
丁烷
戊烷
沸點(℃)
-88.6
-42.1
36.1
燃燒熱(kJ?mol-1)
1560.7
2877.6
3535.6
根據(jù)表中數(shù)據(jù),下列判斷錯誤的是( )
A.丁烷的沸點有可能在0℃以下
B.上述四種烷烴中戊烷最容易液化,打火機中所用的燃料就是戊烷
C.丙烷完全燃燒生成4mol氣態(tài)水,所放出的熱量小于2877.6kJ
D.烷烴的含碳量越高,其燃燒熱值也就越大
答案:B
解析:根據(jù)表格數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)沸點、燃燒熱均隨碳原子數(shù)增多而增加,丁烷沸點應高于-42.1℃,低于36.1℃;沸點高容易液化,但是戊烷常溫下為液體,放在打火機中不能變?yōu)闅怏w燃燒;丙烷燃燒生成液態(tài)水放出熱量小于2877.6kJ,生成氣體出熱量更小;表格規(guī)律是烷烴中碳原子數(shù)越多,燃燒熱就越大。碳原子數(shù)越多烷烴,其含碳量就越高。
4. 下列說法正確的是( )
A.將標準狀況下22.4 L氨氣溶于1 L水配成溶液,可得1 mol?L-1的氨水
B.化學式符合XOH(X代表某一元素)的物質不一定是堿
C.標準狀況下,22.4L CCl4中含有氯原子數(shù)目為4NA
D.汽油、石油、植物油、柴油均是碳氫化合物
答案B
解析:標準狀況下22.4 L氨氣溶于1 L水配成溶液,溶液體積不等于1L,所以氨水濃度不等于1 mol?L-1;化學式符合XOH有HOCl(次氯酸),標準狀況下,
CCl4為液體,無法求出四氯化碳的物質的量;汽油、石油、柴油是烴類為碳氫化合物。植物油屬于酯類,含有氧元素,不是碳氫化合物。
5.下列實驗操作中,儀器需插入液面以下的有( )
①制備Fe(OH)2時將NaOH溶液滴入FeSO4溶液中所用的膠頭滴管 ②制取H2的簡易裝置中長頸漏斗的下端管口 ③分餾石油時控制溫度所用的溫度計 ④用乙醇制備乙烯時所用的溫度計 ⑤用水吸收NH3時的導氣管 ⑥向試管中的BaCl2溶液中滴加稀 H2SO4所用的膠頭滴管
A.③⑤⑥ B.②④ C.①②④
D.①②③④⑤⑥
答案:C
解析:①制備Fe(OH)2時,為防止氫氧化亞鐵被氧氣氧化,將NaOH溶液滴入FeSO4溶液中所用的膠頭滴管需要插入液面以下; ②簡易裝置制H2用于加稀硫酸的長頸漏斗的下端要插入液面以下,防止氫氣從長頸漏斗揮發(fā);③分餾石油時需要測的是揮發(fā)出的氣體餾分的溫度的用的溫度計水銀球要位于上端的支管口處;④用乙醇制備乙烯時要控制液體的溫度,所用的溫度計的水銀球藥插入液面以下;⑤用水吸收NH3時的導氣管 為防止倒吸,不能插入液面以下; ⑥為了防止H2SO4被BaCl2溶液污染,向試管中的BaCl2溶液中滴加稀 H2SO4所用的膠頭滴管不能插入液面以下。
6. 參照反應Br + H2
HBr +H的能量對反應歷程的示意圖,下列對上述正反應敘述中正確的 ( )
A. 反應熱:過程I>過程Ⅱ
B. 反應速率:過程Ⅱ=過程I
C. 該反應為吸熱反應
D. 過程I使用了催化劑
答案: C
解析:從圖像可以分析,過程I與過程Ⅱ反應物總能量與生成物總能量均是相等,只要反應物的物質的量相同,過程I與過程Ⅱ反應熱相同;由于反應總能量小于生成物的總能量,所以該反應為吸熱反應 ;由于過程I活化能大于過程Ⅱ,所以說明過程Ⅱ使用催化劑,反應速率過程Ⅱ比過程I快。
7.X、Y、Z、W原子系數(shù)依次增加的短周期元素。已知①X、Y的氫化物的熔沸點在所在族中是最高,且常溫下X、Y的氫化物的狀態(tài)不同。②Y與Z是同一族。下列說法正確的是( )
A.四種元素中,原子半徑最大的是W
B.X元素的最高價氧化物對應的水化物酸性最強
C.單質的氧化性:W > Z
D.氣態(tài)氫化物的熔點和沸點:Z> Y
答案: C
解析:X、Y的氫化物的熔沸點在所在族中是最高的,且常溫下X、Y的氫化物的狀態(tài)不同,在短周期中能形成氫鍵只有三種元素,N、F、O。常溫下X、Y的氫化物的狀態(tài)不同
得出Y為氧元素,則X為氮元素,Y與Z是同一族,則Z為硫元素,W為氯元素。A,四種元素中,原子半徑最大的是硫;B,X、Z、W三種元素的最高價氧化物所對應的水化物中,酸性最強的是HClO4;C,因為氯和硫為同周期元素,氯的原子半徑比硫原子小,氧化性比硫強;D,相同條件下,Z、Y形成的氣態(tài)氫化物為H2S和H2O,它們結構相似,相對分子質量越大,其熔點和沸點越高。但是水分子之間有氫鍵,分子間作用力強,常溫為液體,H2S為氣體,水比H2S熔沸點高。
8.科學家用NaNO3和Na2O在一定條件下化合制得由鈉離子和陰離子B構成晶體NaxNO4,測定陰離子B中的各原子的最外層電子都達到了8電子穩(wěn)定結構。下列說法錯誤的是( )
A.x=3
B.N的化合價為+3
C. 陰離子B電子式可能為
D.此反應是非氧化還原反應
答案:B
解析:NaNO3+ (x-1)/2Na2O= NaxNO4,有O守恒則x=3;每個氮原子的價電子數(shù)為5,每個氧原子的價電子數(shù)為6,1個NO43-離子中,含有1個氮原子和4個氧原子,并帶3個單位的負電荷,每個NO43-的電子總數(shù)為1×5+4×6+3=32,32可以寫成4×8,根據(jù)題意可知,Na3NO4中各原子最外層電子數(shù)都達到了8電子穩(wěn)定結構,所以NO43-的電子式為:
,氮的化合價為+5。
9.
在由水電離出的c(H+)=1×10-12 mol?L-1的溶液中,一定能大量共存的離子組是( )
A.
、Ba2+、
、Cl-
B.Cl-、
、Na+、K+
C.
、
、Fe2+、Mg2+
D.Na+、K+、ClO-、I-
答案:B
解析:本題屬離子共存題。由題干條件知c(H+)=1×10-12 mol?L-1的溶液的pH=2或pH=12。當溶液呈酸性時,C中的
、Fe2+易發(fā)生氧化還原反應,D中ClO-、I-發(fā)生氧化還原反應;當溶液呈堿性時,A中
與OH-生成弱電解質NH3?H2O,C中Fe2+、Mg2+分別與OH-生成了Fe(OH)2、Mg(OH)2沉淀,D中的ClO-、I-仍能發(fā)生氧化還原反應。故只有B正確。
10.甲、乙兩容器都發(fā)生反應2 A(g)+B(g)
3C(g),兩容器溫度和初始壓強都相同。在甲恒容容器中充入2 mol A和1 mol B,達平衡后,C在平衡混合氣中的體積分數(shù)為φ1、物質的量為n1;在乙恒壓容器中充入1.4 mol A、0.7 mol B和0.6 mol C,達平衡后C在平衡混合氣中的體積分數(shù)為φ2、物質的量為n2。下列說法中正確的是( )
A.φ1>φ2 B.n1>n2 C.n1=n2 D.φ1<φ2
答案:B
解析:因為若X=3則恒壓或恒容條件都一樣,只要符合比例就等效,達平衡后C在平衡混合氣中的體積分數(shù)相等,則A、D錯誤;由于兩容器的“初始壓強”相同,即初始體積不一樣,開始時兩容器體積比為物質的量之比3:2.7=10∶9,即此時乙比甲投料總物質的量少(乙容器相當于充入1.8 mol A和0.9 mol B),所以達平衡時n1>n2
,則C錯誤,B正確。
11.下列化學實驗的的原理或操作方法不正確的是
A.用溴水除去CO2中混有的SO2
B.配制硫酸亞鐵溶液時,要加入少量還原鐵粉
C.用固體NaOH與NH4Cl混和,在玻璃試管中加熱制NH3
D.用Fe3+檢驗工業(yè)廢水中是否含有苯酚
答案C
解析:固體NaOH對玻璃有強腐蝕性,特別是在加強熱條件下,故C不正確。
12. 阻斷病毒附著于敏感細胞的金剛乙胺,對于多種甲型流感病毒都具很好的抑制作用,金剛乙胺可由金剛烷制得。1-溴金剛烷的結構如圖所示,若它與NaOH醇溶液反應后所得物質的同分異構體中,含有苯環(huán)且只有一個取代基的同分異構體有:
A.5種 B.4種 C.3種 D.2種
答案B
解析:根據(jù)反應后的化學式為C10H14,可知含有苯環(huán)且只有一個取代基時,取代基為丁基,而丁基有四種,故選B。
13.能正確表示下列反應的離子方程式是
A.足量硫化氫氣體通入硫酸鐵溶液中:H2S+Fe3+=Fe2++S↓+2H+
B.足量鐵與稀硝酸反應:Fe+4H++NO3-=Fe2++2H2O+NO↑
C.醋酸溶液與純堿反應:CO32-
+2H+=+H2O+CO2↑
D.等物質的量的Ba(OH)2與NaHSO4在溶液中反應:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O
答案D
解析:A中電荷不守恒,B中電荷、電子均不守恒,C中醋酸是弱酸,D正確。
14.下列各離子組,因發(fā)生氧化還原反應而不大量共存的是
A.K+ Na+ HSO3- NO3- B.Mg2+ Al3+ SO42- OH-
C.K+ Fe2+ Cl- S2-
D.K+ Ba2+ NO3-
SO32-
答案A
解析:BCD是因為復分解反應而不能大量共存,A中HSO3-會發(fā)生部分電離而使溶液顯酸性,又有NO3-會氧化HSO3-。故選A。
15.在理論上不能用于設計原電池的化學反應是 ( )學科網(wǎng)
A.Al(OH)3(s)+NaOH(aq)===NaAl(OH)4(aq);△H<0學科網(wǎng)
B.CH3CH2OH(l)+3O2(g)→2CO2(g)+3H2O(l);△H<0學科網(wǎng)
C.CO2(g)+C(g)===2CO(g);△H>0學科網(wǎng)
D.H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g);△H<0學科網(wǎng)
答案:A
解析:在原電池中,一定要發(fā)生氧化還原反應才能有電子轉移形成電流,A反應不是氧化還原反應,故不能用于設計原電池。
16.設NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是 ( )學科網(wǎng)
A.23gNO2和23gN2O4所含原子數(shù)目均勻為1.5NA學科網(wǎng)
B.18gD2O所含電子數(shù)目為10NA學科網(wǎng)
C.標準狀況下,22.4L乙醇所含分子數(shù)目為NA學科網(wǎng)
D.1L1mol?L-1的兩種強酸溶液中,所含氫離子數(shù)目均為NA學科網(wǎng)
答案:A
解析:23g的NO2的物質的量為0.5mol,所含原子的物質的量為1.5mol,23g的N2O4的物質的量為0.25mol,則所含的原子的物質的量為1.5mol,故A正確;D2O的摩爾質量為20g/mol,所以18g為0.9mol,所含電子數(shù)應為9NA,故B錯;標準狀況下乙醇為液體,故C錯;物質的量濃度和體積都相等,但兩種酸不一定都為一元酸,故D錯。
17.在三個密閉容器中分別充入Ne、H2、O2三種氣體,當它們的溫度和密度都相同時,這三種氣體的壓強(p)從小到大的是 ( )學科網(wǎng)
A.p(Ne)<p(H2)<p(O2) B.p(O2)<p(Ne)<p(H2)
學科網(wǎng)
C.P(H2)<p(O2)<p(Ne) D.p(H2)<p(Ne)<p(O2)
學科網(wǎng)
答案:B
解析:由理想氣體狀態(tài)方程PV=nRT,m=ρV,m=nM可推出
,即氣體的分子量越大,壓強越小,即可得出答案B。
18.下列溶液一定呈中性的是 ( )學科網(wǎng)
A.pH=7的溶液學科網(wǎng)
B.c(NH4+)=c(Cl-)的NH4Cl和氨水的混合溶液學科網(wǎng)
C.PH=2的CH3COOH和PH=12的NaOH溶液等體積混合學科網(wǎng)
D.CH3COONa溶液學科網(wǎng)
答案:B
解析:沒有溫度限定,pH=7的溶液不一定呈中性,故A錯;在NH4Cl和氨水的混合溶液中,學由電荷守恒知,c(NH4+)+
c(H+)=c(Cl-)+ c(OH-),當c(NH4+)=c(Cl-)時,則c(H+)= c(OH-),溶液呈中性,故B正確;pH的和為14時,當為強酸和強堿等體積混合時,則得到的溶液一定呈中性,當酸是弱酸,堿是強堿時,所得溶液呈酸性,當酸是強酸,堿是弱堿時,所得溶液呈堿性,故C錯;CH3COONa是強堿弱酸鹽,誰強顯誰性,則其溶液顯堿性,故D錯。
19.將Cu片放入0.1mol?L-1FeCl3溶液中,反應一定時間后取出Cu片,溶液中c(Fe3+):c(Fe2+)=2:3,則Cu2+與Fe3+的物質的量之比為 ( )學科網(wǎng)
A.3:2 B.3:5 C.3:4 D.4:3學科網(wǎng)
答案:C
解析:Cu片放入FeCl3溶液中,反應的離子方程式為:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,則生成的c(Fe2+):c(Cu2+)=2:1,已知c(Fe2+):c(Fe3+)=3:2,則c(Cu2+):c(Fe3+)=1.5∶2=3∶4,即答案C正確。
20.已知在熱的堿性溶液中,NaClO發(fā)生如下反應:3NaClO→2NaCl+NaClO3。在相同條件下NaClO2也能發(fā)生類似的反應,其最終產(chǎn)物是 ( )學科網(wǎng)
A.NaCl、NaClO B.NaCl、NaClO3 學科網(wǎng)
C.NaClO、NaClO3 D.NaClO3、NaClO4學科網(wǎng)
答案:B
解析:3NaClO→2NaCl+NaClO3中Cl元素發(fā)生了岐化反應,則NaClO2中的Cl也應該發(fā)生岐化反應,即Cl的化合價既有升高的,又有降低的,故A、D中Cl化合價只向一個方向變化,錯誤,C中NaClO不穩(wěn)定,還會生成NaCl和NaClO3,故B正確。
21.我國第五套人民幣中的一元硬幣材料為鋼芯鍍鎳,依據(jù)你所掌握的電鍍原理,你認為在硬幣制作時,鋼芯應做 ( )學科網(wǎng)
A.陰極 B.陽極 C.正極 D.負極學科網(wǎng)
答案:A
解析:在電鍍中,鍍層金屬做陽極,鍍件做陰極,故鋼芯應做陰極,故A正確。
22.下列有關鎂的敘述正確的是 ( )學科網(wǎng)
A.鎂條燃燒可用CO2進行撲滅 B.鎂不能與NaOH溶液反應放出H2學科網(wǎng)
C.鎂制容器可用來裝濃NHO3 D.鎂在空氣中燃燒產(chǎn)物全是MgO學科網(wǎng)
學科網(wǎng)
答案:B
解析:鎂條在二氧化碳中可以燃燒,所以不能用CO2進行撲滅,故A錯;鎂是活潑金屬,在常溫下就可與濃硝酸反應,故不能來裝濃NHO3,故C錯;鎂條在空氣中燃燒時,空氣中的氧氣、氮氣和二氧化碳都能與鎂條反應,故生成的產(chǎn)物不僅有MgO,還有Mg3N2和單質C等,故D錯。
第II卷(非選擇題)
23. 某溶液中可能含有Na+、K+、Mg2+、I―、SO32―、SO42―等離子中的全部或其中的幾種。現(xiàn)分別進行以下實驗操作:
①用潔凈的鉑絲蘸取溶液在無色火焰上灼燒,焰色呈黃色;②取原溶液,滴加少量溴水,振蕩后溶液仍為無色。③取原溶液,加入鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液后,產(chǎn)生白色沉淀。
(1)原溶液中一定存在的離子是 ,一定不存在的離子是
。
(2)上述①~③,的操作中, 是錯誤的,應改為 ,以便確定 離子的存在。
(3)為確定
離子是否存在,應補充的實驗是①
②
。
答案: (1)Na+、SO32- ;Mg2+ .
(2) ③ ;先加鹽酸酸化后,再加BaCl2溶液 ;SO42-
(3)I-、K+; 透過藍色鈷玻璃觀察火焰,焰色呈紫色的則含有K+,否則沒有K+;
取原溶液少許加入試管,滴入用HNO3酸化的AgNO3溶液,若產(chǎn)生黃色沉淀,則有I-,否則沒有I-。
解析:關鍵要從②中信息得出一定有SO32―,一定沒有Mg2+,而I―不能確定,還要注意③中加入的是Ba(NO3)2,在酸性條件下,能將SO32―氧化成SO42―對檢驗造成干擾。
24.
物質A-H有下圖所示轉化關系(有些產(chǎn)物沒有列出)。其中,B是一種極易溶于水的氣體,D是能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍的物質,G是難溶于水的藍色固體。

試填寫下列空白:
(1)寫出Cu與H的濃溶液反應的化學方程式:
;
(2)寫出反應④的離子方程式:
;
(3)用電子式表示A和B的形成過程:
、
;
(4)用惰性電極電解F的水溶液時,兩極的電極反應式為:
正極
;
負極
。
答案:(1)Cu+4HNO3=Cu(NO3)2 +2NO2↑+2H2O
(2)Cu+4H+ +2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O
(3)
、
解析:根據(jù)B是極易溶于水的氣體,且是A與濃硫酸反應生成的,可知B是HCl氣體,再根據(jù)G是藍色固體,可知G為Cu(OH)2 。C能與G反應,也能與Cu和NaNO3
反應生成E和F,C應該顯酸性,故C只能為NaHSO4溶液。則D為NO氣體。H為HNO3
25.
將一塊銅板浸泡在一定濃度的FeCl3溶液中一段時間后取出,得到一混合溶液,某校化學興趣小組的同學為分析該混合溶液的組成,進行了如下實驗:
① 取50.0mL混合溶液,向其中加入足量的AgNO3溶液,得白色沉淀,過濾、干燥、稱量,沉淀質量為86.1 g;
② 另取50.0mL混合溶液,向其中加入1.40 g鐵粉,結果鐵粉全部溶解但未見固體析出;
③ 再取50.0mL混合溶液,向其中加入20.0
mL稀硝酸,得到一種無色氣體,其體積換算成標準狀況時為0.448 L ;
請根據(jù)以上實驗中得到的數(shù)據(jù)分析計算:
⑴ 原FeCl3溶液物質的量濃度(反應過程中過程中溶液體積的變化忽略不計);
⑵ 所得混合溶液中c(Cu2+)的取值范圍;
⑶ 若要進一步求得混合溶液中c(Cu2+)的具體數(shù)值,在只單獨使用AgNO3溶液、鐵粉
或稀硝酸的前題下,還可測出哪些數(shù)據(jù),必須進行哪些實驗?
答案及解析:
⑴ 解:由I得50.0mL混合溶液中c(Cl-)=
所以原FeCl3溶液中c(FeCl3)=
⑵ 解:Ⅱ中加入1.4gFe無固體剩余,即發(fā)生的反應為:Fe+2Fe3+=3Fe2+
所以50.0mL混合溶液中至少含有Fe3+:
Ⅲ中加入20.0mL稀硝酸后產(chǎn)生的氣體為NO,反生的反應為
3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O
即50.0mL混合溶液中至少含有Fe2+:
50.0mL混合溶液中根據(jù)鐵元素守恒有:
n (Fe2+) + n (Fe3+) = 4.0 mol/L×0.05L= 0.20 mol
根據(jù)電荷守恒有:3n (Fe3+)+2n (Fe2+)+2n (Cu2+)=n (Cl-)=
當n (Fe3+) 有最小值時,n (Fe2+)、n (Cu2+)有最大值,且由上述兩等式可求得
n (Cu2+)的最大值為0.075 mol
當n (Fe2+)有最小值時,n (Fe3+) 有最大值,n (Cu2+)有最小值,同樣可求得
n (Cu2+)的最小值為0.03 mol
所以,50.0mL混合溶液中n (Cu2+)的取值范圍為:[0.600 mol/L,1.50 mol/L]
⑶ 解:還可測出50.0mL混合溶液中n (Fe2+)的值,應進行的實驗是向50.0mL混合溶液中加入足量的稀硝酸,測出生成的氣體體積(標準狀況)。
26.
A、B、C、D、E五種元素原子序數(shù)逐漸增大,且均不超過18。其中A與C、B與E分別為同族元素。原子半徑A<B<E<D<C,B原子最外層電子數(shù)是次外層的3倍,C、D的核外電子數(shù)之和與B、E核外電子數(shù)之和相等。回答下列問題:
(1)A
B
(用元素符號表示)
(2)D的最高價氧化物對應水化物的化學式為
。
(3)C與E組成的常見化合物的電子式為
。
答案:(1)H O (2)Al(OH)3
(3)Na+
Na+
解析:B原子最外層電子數(shù)是次外層的3倍,則B為O,B與E分別為同族元素,則E為S;A與C為同族元素,且原子半徑B<E<D<C,則A只能為H,C為Na,則再由C、D的核外電子數(shù)之和與B、E核外電子數(shù)之和相等可推出D為Al,故D的最高價氧化物對應水化物為Al(OH)3,C與E組成的常見化合物為Na2S。
27. 已知H2B在水溶液中存在以下電離:

一級電離:H2B H++HB-,二級電離:HB- H++B2-
請回答以下問題:
(1)NaHB溶液
(填“呈酸性”、“呈堿性”或“無法確定”),原因是
。
(2)若0.1mol?L-1的H2B溶液在某溫度下的pH=3,c(B2-)=1×10-6mol?L-1,則H2B的一級電離的電離度為
。
(3)某溫度下,在0.1mol?L-1的NaHB溶液中,以下關系一定不正確的是 ( )
A.c(H+)?c(OH-)=1×10-14
B.pH>1
C.c(OH-)=2c(H2B)+c(HB-)+c(H+)
D.c(Na+)=0.1mol?L-1≥c(B2-)

的平衡常數(shù)表達式為KSP=c(Fe2+)?c(B2-), FeB在水中的沉淀溶解平衡曲線如右圖所示。 下列說法錯誤的是( ) A.a(chǎn)點對應的KSP等于b點對應的KSP B.d點無沉淀生成 C.可以通過升溫實現(xiàn)由c點變到a點 D.此溫度下,KSP=4×10-18 答案:(1)無法確定,(2分)NaHB溶液中同時存在HB¯ H++B ,
HB¯+H2O H2B+OH¯
因兩個平衡程度無法確定,故難以確定溶液酸堿性。 (2)α=1% (3)C、D (4)C、D  解析:⑴無法確定,因為HB-同時存在HB¯ H++B2-,HB¯+H2O H2B+OH¯兩個平衡,因兩個平衡程度無法確定,故難以確定溶液酸堿性。
⑵c(B2-)=1×10-6mol?L-1,則由HB-電離出的c(H+)=1×10-6mol?L-1又知pH=3,則溶液中c(H+)=1×10-3mol?L-1,所以H2B第一步電離出的c(H+)=1×10-3-1×10-6 mol?L-1, 則電離度α= 。 ⑶在NaHB溶液中存在兩個守恒,電荷守恒:c(Na+)+c(H+)= c(OH-)+c(HB-)+2c(B2-) 質量守恒:c(Na+)= c(HB-)+c(B2-)+c(H2B) 故C錯誤;因HB-既存在電離又有消解,所以未全部生成B2-,所以c(Na+)=0.1mol?L-1>c(B2-),故D錯誤。 ⑷在沉淀溶解平衡曲線上的點表示的Ksp相等,故A正確;在d點,還未達到FeB的Ksp,則不會生成沉淀,故B正確;Ksp受溫度影響,升溫時,Ksp會發(fā)生變化,則通過升溫不可能由c點變到a點,故C錯誤;此溫度下,KSP=c(Fe2+)?c(B2-)=2×10-9×10-9=2×10-18,故D錯誤。 28. (Ⅰ)常溫下,將某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的物質的量濃度和混合溶液的pH如下表所示: 實驗編號 HA的物質的量 濃度(mol?L-1) NaOH的物質的量 濃度(mol?L-1) 混合后 溶液的pH 甲 0.1 0.1 pH=a 乙 0.12 0.1 pH=7 丙 0.2 0.1 pH>7 丁 0.1 0.1 pH=10 (1)從甲組情況分析,如何判斷HA是強酸還是弱酸? ▲ 。 (2)乙組混合溶液中離子濃度c(A― )和c(Na+)的大小關系是
▲ 。 A.前者大 B. 后者大 C. 二者相等 D.無法判斷 (3)從丙組實驗結果分析,該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是 ▲ 。 (4)分析丁組實驗數(shù)據(jù),寫出該混合溶液中下列算式的精確結果(列式): c(Na+)―c(A-)= ▲ mol?L-1 (Ⅱ)某二元酸(化學式用H2B表示)在水中的電離方程式是:  回答下列問題: (5)在0.1mol/L的Na2B溶液中,下列粒子濃度關系式正確的是 ▲ 。 A.c( B2― )+c(HB― )=0.1mol/L B.c( B2― )+ c(HB― )+c(H2B)=0.1mol/L C c(OH― )=c(H+)+ c(HB― ) D.c(Na+)+c(OH)=c(H+)+ c(HB― ) 答案: (1)
a=7時,HA為強酸,a>7,HA為弱酸 (2) C (3)
c(Na+ ) >c(A― ) >c(
OH―) >c( H+) (4) 10―4―10―6 (5) AC 解析:考查一元強酸與弱酸的比較及溶液中離子濃度比較問題。中等難度。(1)一元酸HA與NaOH等物質的量反應,酸性強弱取決于完全中和后鹽的pH,a=7為強酸,a>7為弱酸;(2)據(jù)電荷守恒,有c(Na+ ) + c( H+)= c(A―) + c( OH―-),因c( H+)= c( OH―)
,所以c(Na+)=c (A―);(3)丙為等濃度的HA與NaA的混合溶液,由pH>7知A-水解程度大于HA的的電離,離子濃度大小關系為c(Na+ ) >c(A― ) >c( OH―) >c( H+);(4)據(jù)電荷守恒c(Na+ ) + c( H+)= c(A―) + c( OH―),推導c(Na+ )―c(A―)=
c( OH―)―c( H+)=10―4―10―6(5)注意題干中的電離方程式,判斷A項為B元素的物料守恒,C項為溶液中的質子守恒。 29.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可看成是一個S原子取代了NazS04中的一個O原子而 形成。某校化學研究性學習小組運用類比學習的思想,通過實驗探究Na2S2O3的化學 性質。 【提出問題】Na2S2O3是否與Na2S2O4相似而具備下列性質呢? 猜想①:溶液呈中性,且不與酸反應; 猜想②:無還原性,不能被氧化劑氧化。 【實驗探究】基于上述猜想①②,設計實驗方案。 實驗操作過程 實驗現(xiàn)象或 預期實驗現(xiàn)象 現(xiàn)象解釋 (用離子方程式表示) ▲
溶液pH=8 猜想① 向Ph=2的硫酸中滴加 Na2S2O3溶液 ▲ 
猜想② 向新制氯水(pH<2)中滴 加少量Na2S2O3溶液 氯水顏色變淺 ▲ 【實驗結論】Na2S2O3能與酸反應,具有還原性,與Na2S2O4的化學性質不相似。 【問題討論】 (1)甲同學取探究“猜想②”反應后的溶液少量,滴加硝酸銀溶液,觀察到有白色沉淀并 據(jù)此認為氯水可將Na2S2O3氧化。你認為該方案是否合理并說明理由 ▲ 。 (2)若方案不合理,請你設計一個實驗方案,證明Na2S2O3。被氯水氧化 ▲ 。 答案:實驗操作:把Na2S2O3溶于水,配成一定濃度溶液,把pH試紙置于干凈的玻片,用玻璃棒蘸取溶液至pH試紙上,與標準比色卡對照,讀出pH值 實驗現(xiàn)象:有刺激性氣味的氣體生成,同時溶液中有淡黃色固體沉淀 離子方程式:S2O32―+
4Cl2+5H2O=8 Cl―+ 2 SO42―+10H+ (1)
不合理,因為氯水過量,氯水中含有Cl―,無法證明AgCl沉淀中的Cl―來源 (2)
取少量反應后溶液,加入BaCl2溶液,若有白色沉淀,則說明S2O32―被氧化 解析:本題考查驗證性化學實驗方案的設計以及實驗現(xiàn)象、結論的表述。題目較易。基于實驗目的,根據(jù)實驗現(xiàn)象或結論很容易判斷實驗方案的設計目的及驗證哪部分猜想。要求注意問題討論中的細節(jié),即(1)中猜想②的實驗過程中滴加“少量”的Na2S2O3得出甲方案不合理的原因是過量氯水能提供Cl―,與Ag +產(chǎn)生白色沉淀,干擾性質驗證,可變換試劑,用鋇鹽檢測氧化產(chǎn)物SO42―。 30. 某興趣小組為驗證日常生活用的火柴頭上含有KClO3、MnO2、S,設計了以下實驗流程圖:
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(1)為驗證氣體A,按右圖所示進行實驗:若能 觀察到 的現(xiàn)象,即可證明火柴頭上 含有S元素。 (2)步驟②的實驗操作裝置如右圖所示,該操 作的名稱是 ,其工作原理是 。 (3)要證明火柴頭中含有Cl元素的后續(xù)實驗步 驟是
。 (4)有學生提出檢驗火柴頭上KClO3另一套實驗 方案:
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20090227 提出上述方法中出現(xiàn)白色沉淀并不能充分說明火 柴頭上KclO3的存在,其理由是
。 (5)該小組猜測濾渣D對雙氧水分解制氧氣的速率會產(chǎn)生一定的影響,設計并進行了以下5次實驗。 實驗次數(shù) H2O2溶液質量分數(shù)% H2O2溶液用量/毫升 物質D用量/克 反應溫度/℃ 收集氣體體積/毫升 所需時間/秒 ① 30 5 0 85 2 3.8 ② 15 2 0.1 20 2 2.8 ③ 15 2 0.2 20 2 2.2 ④ 5 2 0.1 20 2 7.4 ⑤ 30 5 0 55 2 10.5 由上表可知,實驗①和⑤能證明溫度越高,化學反應速率越快,實驗 和
證明物質D的用量越大,反應速率越快。 (6)寫出步驟①中發(fā)生反應的化學方程式
。 答案:(1)KMnO4溶液(紫紅色)褪色 (2)減壓過濾(或抽濾), 工作原理是:當找開自來水龍頭,裝置內部的空氣隨自來水被帶走,導致裝置內部壓強減小,使過濾速度加快,得到較干燥的固體物質。 (3)取濾液C,加入HNO3和AgNO3溶液,若觀察到白色沉淀產(chǎn)生,即可證明火柴頭中含有氯元素。 (4)ClO3¯+3NO2¯+Ag+=AgCl↓+3NO3¯ AgNO2與AgCl均為不溶于水的白色沉淀。 (5)②和③ (6)2KClO3 2KCl+3O2↑ S+O2 SO2
解析:⑴若火柴頭中含有S,則會燃燒生成SO2,通入酸性KMnO4溶液可以發(fā)生氧化還原反應使其褪色; ⑵操作②用的是減壓過濾(或抽濾),工作原理是:當找開自來水龍頭,裝置內部的空氣隨自來水被帶走,導致裝置內部壓強減小,使過濾速度加快,得到較干燥的固體物質。 ⑶2KClO3受熱分解生成KCl,再加入HNO3和AgNO3溶液,若觀察到白色沉淀產(chǎn)生,即可證明火柴頭中含有氯元素。 ⑷有關的離子反應方程式為ClO3¯+3NO2¯+Ag+=AgCl↓+3NO3¯;AgNO2與AgCl均為不溶于水的白色沉淀。 ⑸對比實驗中,必須保持所要改變條件以外的其他條件不能改變,所以除D的量變化外,其他條件不能改變。故為②的③。 ⑹步驟①中發(fā)生反應的化學方程式為2KClO3 2KCl+3O2↑ S+O2 SO2
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