題目列表(包括答案和解析)
（16分）已知：
（1）傅瑞德爾一克拉福茨反應是在苯環上引入烷基的反應：
（2）
（3）烯烴與HX（X為原子或原子團）加成時，氫原子總是加在含氫較多的不飽和碳上，
即：
某同學給出了以乙烯、苯、食鹽、水等為原料合成的部分流程圖：
試回答下列問題：
（1）反應物A可由食鹽、水經一系列反應獲得，則反應物A為 （填化學式），寫出制備A的化學方程式
（2）反應物B為 （填化學式）
（3）反應Ⅰ~ Ⅳ中，屬于加成反應的是 （填序號）
（4）中間產物C的屬于芳香烴的同分異構體有 種（不包括自身），其中苯環上的一氯代物有2種的是 （寫結構簡式）
（5）下列關于中間產物D的說法不正確的是
A．既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也能使溴水褪色
B．既能溶于水，也能溶于苯中
C．1mol 中間產物D最多可與4molH2完全反應
D．所有原子不可能共平面
（16分）已知：
（1）傅瑞德爾一克拉福茨反應是在苯環上引入烷基的反應：
（2）
（3）烯烴與HX（X為原子或原子團）加成時，氫原子總是加在含氫較多的不飽和碳上，
即：
某同學給出了以乙烯、苯、食鹽、水等為原料合成的部分流程圖：
試回答下列問題：
（1）反應物A可由食鹽、水經一系列反應獲得，則反應物A為 （填化學式），寫出制備A的化學方程式
（2）反應物B為 （填化學式）
（3）反應Ⅰ~ Ⅳ中，屬于加成反應的是 （填序號）
（4）中間產物C的屬于芳香烴的同分異構體有 種（不包括自身），其中苯環上的一氯代物有2種的是 （寫結構簡式）
（5）下列關于中間產物D的說法不正確的是
A．既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也能使溴水褪色
B．既能溶于水，也能溶于苯中
C．1mol 中間產物D最多可與4molH2完全反應
D．所有原子不可能共平面
（16分）已知：
（1）傅瑞德爾一克拉福茨反應是在苯環上引入烷基的反應：
（2）
（3）烯烴與HX（X為原子或原子團）加成時，氫原子總是加在含氫較多的不飽和碳上，
即：
某同學給出了以乙烯、苯、食鹽、水等為原料合成
的部分流程圖：
試回答下列問題：
（1）反應物A可由食鹽、水經一系列反應獲得，則反應物A為 （填化學式），寫出制備A 的化學方程式
（2）反應物B為 （填化學式）
（3）反應Ⅰ~ Ⅳ中，屬于加成反應的是 （填序號）
（4）中間產物C的屬于芳香烴的同分異構體有 種（不包括自身），其中苯環上的一氯代物有2種的是 （寫結構簡式）
（5）下列關于中間產物D的說法不正確的是
| A．既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也能使溴水褪色 |
| B．既能溶于水，也能溶于苯中 |
| C．1mol 中間產物D最多可與4mol H2完全反應 |
| D．所有原子不可能共平面 |
（16分）已知：
（1）傅瑞德爾一克拉福茨反應是在苯環上引入烷基的反應：
（2）
（3）烯烴與HX（X為原子或原子團）加成時，氫原子總是加在含氫較多的不飽和碳上，
即：
某同學給出了以乙烯、苯、食鹽、水等為原料合成
的部分流程圖：
試回答下列問題：
（1）反應物A可由食鹽、水經一系列反應獲得，則反應物A為 （填化學式），寫出制備A 的化學方程式
（2）反應物B為 （填化學式）
（3）反應Ⅰ~ Ⅳ中，屬于加成反應的是 （填序號）
（4）中間產物C的屬于芳香烴的同分異構體有 種（不包括自身），其中苯環上的一氯代物有2種的是 （寫結構簡式）
（5）下列關于中間產物D的說法不正確的是
A．既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也能使溴水褪色
B．既能溶于水，也能溶于苯中
C．1mol 中間產物D最多可與4mol H2完全反應
D．所有原子不可能共平面
（16分）已知：
（1）傅瑞德爾一克拉福茨反應是在苯環上引入烷基的反應：
（2）
[來源:.com.Com]
（3）烯烴與HX（X為原子或原子團）加成時，氫原子總是加在含氫較多的不飽和碳上，
即：
某同學給出了以乙烯、苯、食鹽、水等為原料合成
的部分流程圖：
試回答下列問題：
（1）反應物A可由食鹽、水經一系列反應獲得，則反應物A為 （填化學式），寫出制備A 的化學方程式
（2）反應物B為 （填化學式）
（3）反應Ⅰ~ Ⅳ中，屬于加成反應的是 （填序號）
（4）中間產物C的屬于芳香烴的同分異構體有 種（不包括自身），其中苯環上的一氯代物有2種的是 （寫結構簡式）
（5）下列關于中間產物D的說法不正確的是
A．既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也能使溴水褪色
B．既能溶于水，也能溶于苯中
C．1mol 中間產物D最多可與4mol H2完全反應
D．所有原子不可能共平面
(一)選擇題
1.D 2.C 3.C 4.D 5.C 6.D 7.B、C 8.B 9.C 10.A 11.B 12.C、D 13.C、D 14 .B、C 15.B 16.D 17.D 18.D 19.B 20.C 21.A 22.A、B 23.B 24.D 25.D
(二)非選擇題
1.答案為
2.(1)(A)4 (B)7 (C)5 (2)(D)4 (E)4 (F)2
3.(1)N2H4，
(2)H2N-NH2+H2OH2N-NH2?H2O
H2N-NH2?H2O+H2OH2O?H2N-NH2?H2O
4.(1)NxHy+O2N2+H2O (2)N2H4
5.(1)略 (2)14.7 (3)NOx(或NO、NO2)、CO.
6.(1)23.3% (2)1.26×1018kJ (3)A＝［×6×44g/mol］÷1000或A＝ Q為每生成1 mol葡萄糖所需要吸收的能量(或：每消耗6 mol CO2所需吸收的能量)
7.(1)b、c、b、c、b (2)NaOH―CH3CH2OH溶液、加熱
(3)
8.(1)甲酸甲酯，HCHO，
(2)CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH3↑
(3)(或 ，
9.(1)3∶2∶3 (2)
10.(1)CH2O (2)30，60；CH2O，C2H4O2
14.(1)乙二醇，乙二酸
(2)①，②，④ (3)②，④
(4)
17.(1) 40%
(2)CH3CH2CH2CHO，(CH3)2CHCHO，
(3)CH2＝CHCH(CH3)2
18.(1)2ClCH2COO?－2eClCH2CH2Cl+2CO2
2H2O+2eH2+2OH－
(2)
(3)
? ?n
19.(1)CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑
(2)CH≡CH+H2CH2＝CH2
(3)CH2＝CH2+HClCH3CH2Cl
20.(1)n(C)＝0.160(mol) n(H)＝0.120(mol) n(O)＝0.08(mol)
(2)最簡式為C4H3O2.
(3)
21.(1)4 (2)C4H6O4 (3)5，
(4)CH3OH， C2H5OH，H2O
22.A：CH―CH3―CH3，B：CH2―CH3―CH2OH，C：CH3CH2―O―CH3；A∶B∶C＝1∶3∶6
｜
OH
O
‖
23.(1)CH4，CH3―C―CH3
(2)CH2＝C―COOH+CH3OHCH2＝C―COOCH3+2H2O
｜ ｜
CH3 CH3
(3)加成，取代
COOCH3
｜
(4)nCH2＝C－COOCH3?CH2―C?n
｜ ｜
CH3 CH3
24.(1)CxHy+()O2mCO2+H2O+(x-m)CO (2)C4H8
(3)
分子式
n(CO)∶n(CO2)
C3H8
1∶2
C4H6
1∶3
O
‖
25.(1)(略) (2)縮聚nCH3 ―CH―COOHH?O―CH―C?n―OH+(n-1)H2O
｜ ｜
OH OH
O
‖
(3)H?O―CH―C?nOH+(n-1)H2OnCH3―CH―COOH
｜ ｜
OH OH
26.(1)6CO2+12H2OC6H12O6+6H2O+6O2
(2)C+O2＝CO2
CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O
CH4+2O2＝CO2+2H2O
CH4產生的CO2最小，對環境負面影響最小
27.(1)C9H10O2 (2)4
28.(1)O＝C＝C＝C＝O
O O
‖ ‖
(2)C3O2+2HClCl―C―CH2―C―Cl]
O O
‖ ‖
C3O2+2C2H5OHC2H5―C―CH2―C―OCH2
29.(1)C15H13O2F(或C15H13FO2)
30.(1)A，B；C，F；D，E (2)都有18O標記。因為反應中間體在消去一分子H2O 時，有兩種可能，而乙氧基(OC2H5)是保留的。
(3)(或答中間體) ，因為這個碳原子連有4個原子團。
31.(1)C6H5―CH―NH―CO―C6H5+H2OC6H5―CH―NH2+C6H5COOH
｜ ｜
HO―CH―COOH HO―CH―COOH
(2)α (3)C31H38O11
32.(1)0.125；0.30；0.100；5：12：4
(2)可以；因為該最簡式中H原子個數已經飽和，所以最簡式即分子式C5H12O4
(3)C(CH2OH)4
33.(1)十肽 (2)4個谷氨酸 (3)3個苯丙氨酸
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