電解
D．乙燒杯中發生的反應為 2NaCl + 2H2O
2NaOH + H2↑+ Cl2↑
8.（08.Ⅱ）用惰性電極電解下列各組中的三種電解質溶液，在電解的過程中，溶液的PH依次為升高，降低，不變的是
A．AgNO3 CuCl2 Cu（NO3）2 B．KBr Na2SO4 CuSO4
C．CaCl2 KOH NaNO3 D．HCl HNO3 K2SO4
9.把鋅片和鐵片放在盛有稀食鹽水和酚酞試液混合溶液的玻璃皿中（如圖所示平面圖），經過一段時間后，首先觀察到溶液變紅的區域是（ ）
A、Ⅰ和Ⅲ附近 B、Ⅰ和Ⅳ附近
C、Ⅱ和Ⅲ附近 D、Ⅱ和Ⅳ附近
10.（2002年春季）通以相等的電量，分別電解等濃度的硝酸銀和硝酸亞汞（亞汞的化合價為+1價）溶液，若被還原的硝酸銀和硝酸亞汞的物質的量之比n（硝酸銀）┱n（硝酸亞汞）=2┱1，則下列表述正確的是（ ）
A、在兩個陰極上得到的銀和汞的物質的量之比n（Ag）┱n（Hg）=2┱1
B、在兩個陽極上得到的產物的物質的量不相等
C、硝酸亞汞的分子式為HgNO3 D、硝酸亞汞的分子式為Hg2(NO3)2
11.（2002年上海）某學生想制作一種家用環保型消毒液發生器，用石墨作電極電解飽和氯化鈉溶液，通電時，為使Cl2被完全吸收，制得有較強殺菌能力的消毒液，設計了如圖的裝置，則對電源電極名稱和消毒液的主要成分判斷正確的是（
）
A、a為正極，b為負極；NaClO和NaCl
B、a為負極，b為正極；NaClO和NaCl
C、a為陽極，b為陰極；HClO和NaCl
D、a為陰極，b為陽極；HClO和NaCl
12（04年廣西）pH = a某電解質溶液中，插入兩支惰性電極通直流電一段時間后，溶液的pH>a，則該電解質可能是（ ）A．NaOH B．H2SO4 C．AgNO3 D．Na2SO4
13.用兩支惰性電極插入500
mL AgNO3溶液中，通電電解。當電解液的pH從6.0變為3.0時(設電解時陰極沒有氫氣析出，且電解液在電解前后體積變化可以忽略)，電極上應析出銀的質量是 A. 27 mg B. 54
mg C. 108 mg D. 216 mg
14.(2007年全國卷I―8)以惰性電極電解CuSO4溶液。若陽極上產生氣體的物質的量為0.0100 mol，則陰極上析出Cu的質量為( ) A. 0.64 g B. 1.28 g C. 2.56 g D. 5.12 g
15.(2007年上海卷―16)某學生設計了一個“黑筆寫紅字”的趣味實驗。濾紙先用氯化鈉、無色酚酞的混合液浸濕，然后平鋪在一塊鉑片上，接通電源后，用鉛筆在濾紙上寫字，會出現紅色字跡。據此，下列敘述正確的是( )
A. 鉛筆端作陽極，發生還原反應
B. 鉑片端作陰極，發生氧化反應
C. 鉛筆端有少量的氯氣產生
D. a點是負極，b點是正極
16.(2007年重慶卷―11)如圖所示，下列敘述正確的是(
)
A. Y為陰極，發生還原反應
B. X為正極，發生氧化反應
C. Y與濾紙接觸處有氧氣生成
D. X與濾紙接觸處變紅
17.（08上海卷―12）取一張用飽和的NaCl溶液浸濕的pH試紙，兩根鉛筆芯作電極，接通直流電源，一段時間后，發現a電極與試紙接觸處
出現一個雙色同心圓，內圈為白色，外圈呈淺紅色。則下列說法
錯誤的是( )
A．b電極是陰極 B．a電極與電源的正極相連
C．電解過程中水是氧化劑 D．b電極附近溶液的pH變小
18.、（08全國卷Ⅰ―13）電解100mL含 c（H+）＝0.30mol/L的下列溶液，當電路中通過0.04mol電子時，理論上析出金屬質量最大的是（ ）
A．0.10mol/LAg+ B．0.02mol/L Zn2+ C．0.20mol/L Cu2+ D．0.20mol/L Pb2+
19.、（2008全國卷Ⅱ―10）右圖為直流電源電解稀Na2SO4水溶液的裝置。通電后在石墨電極
a 和
b 附近分別滴加一滴石蕊試液。下列實
驗現象中正確的是（ ）
A．逸出氣體的體積，a電極的小于b電極的
B．一電極逸出無味氣體，另一電極逸出刺激性氣味氣體
C．a 電極附近呈紅色，b
電極附近呈藍色
D．b 電極附近呈紅色，a
電極附近呈藍色
20.在25℃時，將兩個銅電極插入一定量的硫酸鈉飽和溶液中，進行電解，通電一段時間后，陰極逸出 amol氣體，同時有wgNa2SO4?10H2O晶體析出，若溫度不變，剩余溶液的質量分數是 ( )
A．×100％ B．×100％
C．％ D．％
21.以鐵為陽極、以銅為陰極，對足量的NaOH溶液進行電解，一段時間后得到2molFe(OH)3沉淀，此間共消耗水的物質的量為 ( )
A．2mol B．3mol C．4mol D．5mol
22.（08年全國I 13） 電解100mL含c(H+)=0.30mol/L的下列溶液。當電路中通過0.04mol電子時，理論上析出金屬質量最大的是（ ）
A.0.10mol/L Ag+ B. 0.20mol/L Zn2+ C.
0.20mol/L Cu2+ D.
0.20mol/L Pb2+
二.填空題
23.從H+
、Cu2+ 、Na+、SO42-、CI- 5種離子中兩兩恰當地組成電解質，按下列要求進行電解：
（1）以碳棒為電極，使電解質質量減少，水量不變進行電解，則采用的電解質是__________
（2）以碳棒為電極，使電解質質量不變、水量減少進行電解，則采用的電解質是_________
（3）以鉑為電極，使電解質和水量都減少進行電解，則采用的電解質是______________
24.現有Cu2＋、Cl?
、Na＋、SO42?、Zn2+ 兩兩組成的電解質溶液若干種，可選用銅電極、鉑電極、鋅電極進行電解實驗。
(1)以銅為陽極電解_________或____________溶液，均可得到氫氧化物沉淀。
(2)要使電解過程中溶質的組成和質量不變，而溶液濃度增大，又
無渾濁，應以__________為陽極電解_____________溶液，化學方程式為_______________________。
(3)要使電解過程中溶液濃度改變，而溶劑質量不變，應以鉑電極為陽極電解_____________溶液，或以___________為陽極電解________溶液，反應的化學方程式是____________________________________。
(4)使反應Cu+2H2O==Cu(OH)2 ↓+H2
↑ 得以進行而不發生其它反應，可選用______________為陽極電解__________或____________溶液
(5)。以銅為陽極電解ZnSO4溶液，陰極上一般有___________逸出，在________極區首先會有__________色沉淀，電解時間較長時，會有______色沉淀出現。
25.由于Fe(OH)2極易被氧化，所以實驗很難用亞鐵鹽溶液與燒堿反應制得白色純凈的Fe(OH)2沉淀。應用如圖所示電解實驗可制得白色純凈的Fe(OH)2沉淀。兩電極的材料分別為石墨和鐵。
(1)a電極材料應為________，電極反應式為_________________________。
(2)電解液c可以是(填編號)__________________。
A．純水 B．NaCl溶液C．NaOH溶液 D．CuCl2溶液
(3)d為苯，其作用為_________________，在加入苯之前對c應做何
簡單處理?_____________________。
(4)為了在較短時間內看到白色沉淀，可采取的措施是(填編號)_________
A．改用稀硫酸作電解液 B．適當增大電源的電壓
C．適當減小兩電極間距離 D．適當降低電解液的溫度
(5)若c為Na2SO4溶液，當電解一段時間看到白色Fe(OH)2沉淀后，再反接電源電解，除了電極上看到氣泡外，混合物中另一明顯現象為
____________________________________________。
26.（2003年春季）如圖是可用于測量阿伏加德羅常數的裝置示意圖，其中A、B是兩塊純銅片，插在CuSO4稀溶液中，銅片與引出導線相連，引出端分別為X、Y。
⑴
當以I=0.21A的電流電解60min后，測得銅片A的質量增加了0.25g，則圖裝置中的X端應與直流電的 極相連，它是電解池的 極。
⑵
電解后銅片B的質量
（答“增加”、“減少”或“不變”）。
⑶
列式計算實驗測得的阿伏加德羅常數NA。（已知電子電量e=1.60×10?19C）
27.(1998年上海―31)氯堿廠電解飽和食鹽水制取NaOH的工藝流程示意圖如下
依據上圖，完成下列填空：
(1)在電解過程中，與電源正極相連的電極上所發生反應的化學方程式為_____
，與電源負極相連的電極附近，溶液pH
(選填“不變”“升高”或“下降”)。
(2)工業食鹽含Ca2+、Mg2+等雜質。精制過程發生反應的離子方程式為
、
。
(3)如果粗鹽中SO42－含量較高，必須添加鋇試劑除去SO42－-，該鋇試劑可以
是
(選填a，b，c多選扣分)。
a．Ba(OH)2
b．Ba(NO3)2 c．BaCl2
(4)為有效除去Ca2+、Mg2+、SO42－，加入試劑的合理順序為
(選填a、b、c多選扣分)。
a．先加NaOH,后加Na2CO3，再加鋇試劑
b．先加NaOH，后加鋇試劑，再加Na2CO3
c．先加鋇試劑，后加NaOH，再加Na2CO3
(5)脫鹽工序中利用NaOH和NaCl在溶解度上的差異，通過 、冷卻、
(填寫操作名稱)除去NaCl
(6)在隔膜法電解食鹽水時，電解槽分隔為陽極區和陰極區，防止Cl2與NaOH反應；采用無隔膜電解冷的食鹽水時，Cl2與NaOH充分接觸，產物僅是NaClO 和H2，相應的化學方程式為
。
28.（2004，全國卷）電解原理在化學工業中有廣泛應用。右圖表示一個電解池，裝有電解液a；X、Y是兩塊電極板，通過導線與直流電源相連。請回答以下問題：
（1）若X、Y都有是惰性電極，a是飽和NaCl溶液，實驗開始時，同時在兩邊各滴入幾滴酚酞試液，則，
①電解池中X極上的電極反應式為 。在X極附近觀察到的現象是
。
②Y電極上的電極反應式為 ，檢驗該電極反應產物的方法是
。
（2）如要用電解方法精煉粗銅，電解液a選用CuSO4溶液，則
①X電極的材料是
，電極反應式為
。
②Y電極的材料是
，電極反應式為
。
（說明：雜質發生的電極反應不必寫出）
29.工業上生產硫酸時，利用催化氧化反應將SO2
轉化為SO3是一個關鍵步驟。壓強及溫度對SO2轉化率的影響如下表（原料氣各成分的體積分數為：SO2 7% O2 11% N2 82%）；
（1）已各SO2的氧化是放熱反應，如何利用表中數據推斷此結論？
；
（2）在大400~500℃時，SO2的催化氧化采用常壓而不是高壓，主要原因是：
；
（3）選擇適宜的催化劑，是否可以提高SO2的轉化率？ （填“是”或“否”），是否可以增大該反應所放出的熱量
（填“是”或“否”）；
（4）為提高SO3吸收率，實際生產中用 吸收SO3；
（5）已知：2SO2（g）＋O2（g） 
2SO3（g）；△H＝－196.9kJ?mol－1，計算每生產1
萬噸98%硫酸所需要的SO3質量和由SO2生產這些SO3所放出的熱量。
一.原電池和電解池的區別和聯系
原電池
電解池
能量轉化
化學能→電能
電能→化學能
反應特征
自發進行的氧化還原反應
非自發進行的氧化還原反應
電極名稱
由電極本身決定
負極：相對較活潑金屬
正極：相對不活潑金屬
由電源決定
陰極：與負極相連
陽極：與正極相連
電極反應
負極：氧化反應
正極：還原反應
陰極：還原反應
陽極：氧化反應
裝置特征
無電源，兩極不同
有電源，兩極可以相同，也可以不同
電子流動方向
溶液中離子流向
陽離子移向正極
陰離子移向負極
陽離子移向陰極
陰離子移向陽極
聯 系
兩者均發生氧化還原反應
二.電解原理的應用
電解食鹽水
電解Al2O3(熔融態)
電 鍍
電解精煉
裝置示意圖
陰極反應
2H++2e-=H2↑
4Al3++12e-=4Al
Zn2++2e-=Zn
Cu2++2e-=Cu
（精銅）
陽極反應
2Cl--2e-=Cl2↑
6O2--12e-=3O2↑
Zn-2e-=Zn2+
Cu-2e-=Cu2+
（粗銅）
電解總反應
2NaCl+2H2O
2NaOH+H2↑+Cl2↑
2Al2O34Al+3O2↑
―
―
說 明
(1)陰極室與陽極室應用隔膜分開。
(2)食鹽水需經凈化，除Mg2+、Ca2+、SO42-等離子。
(1)為降低Al2O3熔點，需加助熔劑（冰晶石）。
(2)陽極生成的O2與碳反應，生成CO2，需要定期更換石墨陽極。電解生成的鋁積存在槽底，定期汲出。
(3)實際過程復雜，上述反應僅是粗略的表示
(1)鍍件必須作陰極。
(2)鍍層金屬作陽極。
(3)用含鍍層陽離子的溶液作電鍍液。
(1)粗銅作陽極，溶解下來。
(2)精銅作陰極。
三.電解反應規律：
1．當惰性材料做電極時，陰、陽離子放電順序為：
鹽的類型
實 例
參加電解物質
溶液pH
使溶液復原應加入物質
1、
A-C鹽
Na2SO4 KNO3
H2O
不變
H2O
A的堿
KOH NaOH
增大
C的酸
H2SO4 HNO3
減小
2、
B-D鹽
CuCl2 HgCl2
電解質
不定
CuCl2、HgCl2
D的酸
HCl HBr
增大
HCl、HBr
3、
A-D鹽
NaCl KBr
H2O+電解質
增大
HCl、HBr
4、
B-C鹽
CuSO4 AgNO3
減小
CuO、Ag2O
說明：
①陰陽離子在兩極上放電順序復雜，與離子性質、溶液濃度、電流強度、電極材料等都有關，不應將放電順序絕對化，以上僅是一般規律。
②電解過程中析出的物質的量（或析出物質的質量）：在電解若干串聯電解池中的溶液時，各陰極或陽極所通過的電量相等，析出物質的量取決于電路中通過的電量。
2．金屬作陽極（Pt除外）時，金屬失電子發生氧化反應，陰極上陽離子放電順序不變。
四.用惰性電極電解電解質溶液的變化情況
類 型
電極反應特點
實 例
電 解
物 質
電解質溶液的濃 度
pH
電解質溶
液復原
電解
水型
陰極：2H＋+2e－=H2↑
陽極：4OH--4e-= O2↑+2H2O
NaOH
水
增大
增大
水
H2SO4
水
增大
減小
水
Na2SO4
水
增大
不變
水
電解電解質
電解質電離出的陰、陽離子分別在兩極放電
HCl
電解質
減小
增大
氯化氫
CuCl2
電解質
減小
增大
氯化銅
放H2生堿型
陰極：放出氫氣生成堿
陽極：電解質陰離子放電
NaCl
電解質和水
生成新電解質
增大
氯化氫
放O2生酸型
陽極：OH-放電生成酸
陰極：電解質陽離子放電
CuSO4
電解質和水
生成新電解 質
減小
氧化銅
注意：
（1）電解水型：含氧酸、強堿、活潑金屬的含氧酸鹽的電解；
（2）電解電解質型無氧酸（除HF外）、不活潑金屬的無氧酸鹽（氟化物除外）溶液的電解；
（3）放氫生堿型：活潑金屬的無氧酸鹽（氟化物除外）溶液的電解；
（4）放氧生酸型：不活潑金屬的含氧酸鹽溶液的電解；
試題詳情
2009年化學新高考押題②
我不敢猜題，因為我猜不到；我很想猜題，因為這很有挑戰。猜不到是肯定的，雖然我絞盡了腦汁、流了不少汗，無奈我智力低下，更無奈“道高一尺，魔高一丈”，所以希望讀者朋友在做這些試題時不要抱有太多的期望。我是給那些臨時抱佛腳的朋友送一程，如果有百分之一的相中，那就是我們的幸運。
第Ⅰ卷（選擇題）
1. 2008年9月25日晚9時10分神七發射成功，9月27日下午，01號航天員翟志剛擔任出艙航天員，成中國太空行走第一人。神舟七號圓滿完成中國航天員出艙等四大科學試驗，創下了中國航天領域的四個第一。由解放軍總裝備部軍事醫學院研究所研制的小分子團水，解決了航天員的如廁難題。新型小分子團水，具有飲用量少、滲透力強、生物利用率高、在人體內儲存時間長、排放量少的特點。一次飲用125mL小分子團水，可維持人體6小時正常需水量。下列關于小分子團水的說法正確的是
A.水分子的化學性質改變
B.水分子中氫氧鍵縮短
C.水分子間的作用力減小
D.水分子間結構、物理性質改變
答案：D
解析：小分子團水仍是以分子為基本單位組成的聚集體，所以分子結構并沒有改變，分子中的氫氧鍵并沒有縮短，化學性質更不會改變。它改變的是分子間的結構，分子間作用力增強，物理性質改變。
2. 2008年06月28日新華網消息：據美國《連線》雜志報道，一項研究表明，火星的液態水曾來自天空下的毛毛雨和地表收集的露水，這些降雨在火星土壤中留下了痕跡。硫酸鹽似乎堆積在火星表面，下面是一層層的氯化物，這一模式表明水是從火星大氣降落到火星土壤中的。這是因為（ ）
A.硫酸鹽不與水發生化學反應堆積在火星表面，而氯化物與水發生了化學反應進入了火星土壤內部。
B. 硫酸鹽在水中的溶解能力比不上氯化物，它們往往會最先被水分離出來，這意味著水在向下浸濕，將氯化物帶到了硫酸鹽之下的更深層的火星土壤中。
C. 在火星上硫酸鹽的密度與氯化物的小。
D. 火星的大氣中含有硫酸鹽而不含有氯化物。
答案： B
解析：由于硫酸鹽在水中的溶解能力比不上氯化物所以硫酸鹽在火星表面，而氯化物在火星降雨過程中溶解在水中則進入更深層的火星土壤中。這一現象表明“火星的液態水曾來自天空下的毛毛雨和地表收集的露水”。
3．含有2～5個碳原子的直鏈烷烴沸點和燃燒熱的數據見下表：
烷烴名稱
乙烷
丙烷
丁烷
戊烷
沸點(℃)
－88.6
－42.1
36.1
燃燒熱(kJ?mol－1)
1560.7
2877.6
3535.6
根據表中數據，下列判斷錯誤的是( )
A．丁烷的沸點有可能在0℃以下
B．上述四種烷烴中戊烷最容易液化，打火機中所用的燃料就是戊烷
C．丙烷完全燃燒生成4mol氣態水，所放出的熱量小于2877.6kJ
D．烷烴的含碳量越高，其燃燒熱值也就越大
答案：B
解析：根據表格數據發現沸點、燃燒熱均隨碳原子數增多而增加，丁烷沸點應高于－42.1℃，低于36.1℃；沸點高容易液化，但是戊烷常溫下為液體，放在打火機中不能變為氣體燃燒；丙烷燃燒生成液態水放出熱量小于2877.6kJ，生成氣體出熱量更小；表格規律是烷烴中碳原子數越多，燃燒熱就越大。碳原子數越多烷烴，其含碳量就越高。
4. 下列說法正確的是( )
A．將標準狀況下22.4 L氨氣溶于1 L水配成溶液，可得1 mol?L－1的氨水
B．化學式符合XOH（X代表某一元素）的物質不一定是堿
C．標準狀況下，22.4L CCl4中含有氯原子數目為4NA
D．汽油、石油、植物油、柴油均是碳氫化合物
答案B
解析：標準狀況下22.4 L氨氣溶于1 L水配成溶液，溶液體積不等于1L，所以氨水濃度不等于1 mol?L－1；化學式符合XOH有HOCl（次氯酸），標準狀況下，
CCl4為液體，無法求出四氯化碳的物質的量；汽油、石油、柴油是烴類為碳氫化合物。植物油屬于酯類，含有氧元素，不是碳氫化合物。
5.下列實驗操作中，儀器需插入液面以下的有（ ）
①制備Fe(OH)2時將NaOH溶液滴入FeSO4溶液中所用的膠頭滴管 ②制取H2的簡易裝置中長頸漏斗的下端管口 ③分餾石油時控制溫度所用的溫度計 ④用乙醇制備乙烯時所用的溫度計 ⑤用水吸收NH3時的導氣管 ⑥向試管中的BaCl2溶液中滴加稀 H2SO4所用的膠頭滴管
A.③⑤⑥ B.②④ C.①②④
D.①②③④⑤⑥
答案：C
解析：①制備Fe(OH)2時，為防止氫氧化亞鐵被氧氣氧化，將NaOH溶液滴入FeSO4溶液中所用的膠頭滴管需要插入液面以下； ②簡易裝置制H2用于加稀硫酸的長頸漏斗的下端要插入液面以下，防止氫氣從長頸漏斗揮發；③分餾石油時需要測的是揮發出的氣體餾分的溫度的用的溫度計水銀球要位于上端的支管口處；④用乙醇制備乙烯時要控制液體的溫度，所用的溫度計的水銀球藥插入液面以下；⑤用水吸收NH3時的導氣管 為防止倒吸，不能插入液面以下； ⑥為了防止H2SO4被BaCl2溶液污染，向試管中的BaCl2溶液中滴加稀 H2SO4所用的膠頭滴管不能插入液面以下。
6. 參照反應Br + H2
HBr +H的能量對反應歷程的示意圖，下列對上述正反應敘述中正確的 ( )
A. 反應熱：過程I>過程Ⅱ
B. 反應速率：過程Ⅱ=過程I
C. 該反應為吸熱反應
D. 過程I使用了催化劑
答案： C
解析：從圖像可以分析，過程I與過程Ⅱ反應物總能量與生成物總能量均是相等，只要反應物的物質的量相同，過程I與過程Ⅱ反應熱相同；由于反應總能量小于生成物的總能量，所以該反應為吸熱反應 ；由于過程I活化能大于過程Ⅱ，所以說明過程Ⅱ使用催化劑，反應速率過程Ⅱ比過程I快。
7.X、Y、Z、W原子系數依次增加的短周期元素。已知①X、Y的氫化物的熔沸點在所在族中是最高，且常溫下X、Y的氫化物的狀態不同。②Y與Z是同一族。下列說法正確的是（ ）
A.四種元素中，原子半徑最大的是W
B.X元素的最高價氧化物對應的水化物酸性最強
C.單質的氧化性：W > Z
D.氣態氫化物的熔點和沸點：Z> Y
答案： C
解析：X、Y的氫化物的熔沸點在所在族中是最高的，且常溫下X、Y的氫化物的狀態不同，在短周期中能形成氫鍵只有三種元素，N、F、O。常溫下X、Y的氫化物的狀態不同
得出Y為氧元素，則X為氮元素，Y與Z是同一族，則Z為硫元素，W為氯元素。A，四種元素中，原子半徑最大的是硫；B，X、Z、W三種元素的最高價氧化物所對應的水化物中，酸性最強的是HClO4；C，因為氯和硫為同周期元素，氯的原子半徑比硫原子小，氧化性比硫強；D，相同條件下，Z、Y形成的氣態氫化物為H2S和H2O，它們結構相似，相對分子質量越大，其熔點和沸點越高。但是水分子之間有氫鍵，分子間作用力強，常溫為液體，H2S為氣體，水比H2S熔沸點高。
8.科學家用NaNO3和Na2O在一定條件下化合制得由鈉離子和陰離子B構成晶體NaxNO4，測定陰離子B中的各原子的最外層電子都達到了8電子穩定結構。下列說法錯誤的是（ ）
A.x=3
B.N的化合價為+3
C. 陰離子B電子式可能為
D．此反應是非氧化還原反應
答案：B
解析：NaNO3+ （x-1）/2Na2O= NaxNO4，有O守恒則x=3；每個氮原子的價電子數為5，每個氧原子的價電子數為6，1個NO43-離子中，含有1個氮原子和4個氧原子，并帶3個單位的負電荷，每個NO43-的電子總數為1×5+4×6+3=32，32可以寫成4×8，根據題意可知，Na3NO4中各原子最外層電子數都達到了8電子穩定結構，所以NO43-的電子式為：
，氮的化合價為+5。
9.
在由水電離出的c(H+)=1×10-12 mol?L-1的溶液中，一定能大量共存的離子組是( )
A.
、Ba2+、
、Cl-
B.Cl-、
、Na+、K+
C.、、Fe2+、Mg2+
D.Na+、K+、ClO-、I-
答案：B
解析：本題屬離子共存題。由題干條件知c(H+)=1×10-12 mol?L-1的溶液的pH=2或pH=12。當溶液呈酸性時，C中的
、Fe2+易發生氧化還原反應，D中ClO-、I-發生氧化還原反應；當溶液呈堿性時，A中
與OH-生成弱電解質NH3?H2O，C中Fe2+、Mg2+分別與OH-生成了Fe(OH)2、Mg(OH)2沉淀，D中的ClO-、I-仍能發生氧化還原反應。故只有B正確。
10.甲、乙兩容器都發生反應2 A(g)＋B(g)
3C(g)，兩容器溫度和初始壓強都相同。在甲恒容容器中充入2 mol A和1 mol B，達平衡后，C在平衡混合氣中的體積分數為φ1、物質的量為n1；在乙恒壓容器中充入1.4 mol A、0.7 mol B和0.6 mol C，達平衡后C在平衡混合氣中的體積分數為φ2、物質的量為n2。下列說法中正確的是（ ）
A.φ1＞φ2 B.n1＞n2 C.n1=n2 D.φ1＜φ2
答案：B
解析：因為若X=3則恒壓或恒容條件都一樣，只要符合比例就等效，達平衡后C在平衡混合氣中的體積分數相等，則A、D錯誤；由于兩容器的“初始壓強”相同，即初始體積不一樣，開始時兩容器體積比為物質的量之比3：2.7=10∶9，即此時乙比甲投料總物質的量少（乙容器相當于充入1.8 mol A和0.9 mol B），所以達平衡時n1>n2
，則C錯誤，B正確。
11．下列化學實驗的的原理或操作方法不正確的是
A．用溴水除去CO2中混有的SO2
B．配制硫酸亞鐵溶液時，要加入少量還原鐵粉
C．用固體NaOH與NH4Cl混和,在玻璃試管中加熱制NH3
D．用Fe3+檢驗工業廢水中是否含有苯酚
答案C
解析：固體NaOH對玻璃有強腐蝕性，特別是在加強熱條件下，故C不正確。
12． 阻斷病毒附著于敏感細胞的金剛乙胺，對于多種甲型流感病毒都具很好的抑制作用，金剛乙胺可由金剛烷制得。1-溴金剛烷的結構如圖所示，若它與NaOH醇溶液反應后所得物質的同分異構體中，含有苯環且只有一個取代基的同分異構體有：
A．5種 B．4種 C．3種 D．2種
答案B
解析：根據反應后的化學式為C10H14，可知含有苯環且只有一個取代基時，取代基為丁基，而丁基有四種，故選B。
13．能正確表示下列反應的離子方程式是
A．足量硫化氫氣體通入硫酸鐵溶液中：H2S＋Fe3+=Fe2+＋S↓＋2H＋
B．足量鐵與稀硝酸反應：Fe＋4H+＋NO3－=Fe2++2H2O＋NO↑
C．醋酸溶液與純堿反應：CO32－
＋2H＋=＋H2O＋CO2↑
D．等物質的量的Ba(OH)2與NaHSO4在溶液中反應：Ba2+＋OH－＋H＋＋SO42－=BaSO4↓＋H2O
答案D
解析：A中電荷不守恒，B中電荷、電子均不守恒，C中醋酸是弱酸，D正確。
14．下列各離子組，因發生氧化還原反應而不大量共存的是
A．K+ Na+ HSO3－ NO3－ B．Mg2+ Al3+ SO42－ OH－
C．K+ Fe2+ Cl－ S2－
D．K+ Ba2+ NO3－
SO32－
答案A
解析：BCD是因為復分解反應而不能大量共存，A中HSO3－會發生部分電離而使溶液顯酸性，又有NO3－會氧化HSO3－。故選A。
15．在理論上不能用于設計原電池的化學反應是 （ ）學科網
A．Al(OH)3(s)+NaOH(aq)===NaAl(OH)4(aq)；△H<0學科網
B．CH3CH2OH(l)+3O2(g)→2CO2（g）+3H2O(l)；△H<0學科網
C．CO2(g)+C(g)===2CO(g)；△H>0學科網
D．H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g)；△H<0學科網
答案：A
解析：在原電池中，一定要發生氧化還原反應才能有電子轉移形成電流，A反應不是氧化還原反應，故不能用于設計原電池。
16．設NA表示阿伏加德羅常數，下列敘述正確的是 （ ）學科網
A．23gNO2和23gN2O4所含原子數目均勻為1.5NA學科網
B．18gD2O所含電子數目為10NA學科網
C．標準狀況下，22.4L乙醇所含分子數目為NA學科網
D．1L1mol?L-1的兩種強酸溶液中，所含氫離子數目均為NA學科網
答案：A
解析：23g的NO2的物質的量為0.5mol，所含原子的物質的量為1.5mol，23g的N2O4的物質的量為0.25mol，則所含的原子的物質的量為1.5mol，故A正確；D2O的摩爾質量為20g/mol，所以18g為0.9mol，所含電子數應為9NA，故B錯；標準狀況下乙醇為液體，故C錯；物質的量濃度和體積都相等，但兩種酸不一定都為一元酸，故D錯。
17．在三個密閉容器中分別充入Ne、H2、O2三種氣體，當它們的溫度和密度都相同時，這三種氣體的壓強（p）從小到大的是 （ ）學科網
A．p(Ne)<p(H2)<p(O2) B．p(O2)<p(Ne)<p(H2)
學科網
C．P(H2)<p(O2)<p(Ne) D．p(H2)<p(Ne)<p(O2)
學科網
答案：B
解析：由理想氣體狀態方程PV＝nRT，m＝ρV，m＝nM可推出
，即氣體的分子量越大，壓強越小，即可得出答案B。
18．下列溶液一定呈中性的是 （ ）學科網
A．pH=7的溶液學科網
B．c(NH4+)=c(Cl-)的NH4Cl和氨水的混合溶液學科網
C．PH=2的CH3COOH和PH=12的NaOH溶液等體積混合學科網
D．CH3COONa溶液學科網
答案：B
解析：沒有溫度限定，pH＝7的溶液不一定呈中性，故A錯；在NH4Cl和氨水的混合溶液中，學由電荷守恒知，c(NH4+)+
c(H+)=c(Cl-)+ c(OH-)，當c(NH4+)=c(Cl-)時，則c(H+)= c(OH-)，溶液呈中性，故B正確；pH的和為14時，當為強酸和強堿等體積混合時，則得到的溶液一定呈中性，當酸是弱酸，堿是強堿時，所得溶液呈酸性，當酸是強酸，堿是弱堿時，所得溶液呈堿性，故C錯；CH3COONa是強堿弱酸鹽，誰強顯誰性，則其溶液顯堿性，故D錯。
19．將Cu片放入0.1mol?L-1FeCl3溶液中，反應一定時間后取出Cu片，溶液中c(Fe3+):c(Fe2+)=2:3，則Cu2+與Fe3+的物質的量之比為 （ ）學科網
A．3：2 B．3：5 C．3：4 D．4：3學科網
答案：C
解析：Cu片放入FeCl3溶液中，反應的離子方程式為：2Fe3++Cu＝2Fe2++Cu2+，則生成的c(Fe2+):c(Cu2+)=2:1，已知c(Fe2+):c(Fe3+)=3:2，則c(Cu2+):c(Fe3+)=1.5∶2＝3∶4，即答案C正確。
20．已知在熱的堿性溶液中，NaClO發生如下反應：3NaClO→2NaCl+NaClO3。在相同條件下NaClO2也能發生類似的反應，其最終產物是 （ ）學科網
A．NaCl、NaClO B．NaCl、NaClO3 學科網
C．NaClO、NaClO3 D．NaClO3、NaClO4學科網
答案：B
解析：3NaClO→2NaCl+NaClO3中Cl元素發生了岐化反應，則NaClO2中的Cl也應該發生岐化反應，即Cl的化合價既有升高的，又有降低的，故A、D中Cl化合價只向一個方向變化，錯誤，C中NaClO不穩定，還會生成NaCl和NaClO3，故B正確。
21．我國第五套人民幣中的一元硬幣材料為鋼芯鍍鎳，依據你所掌握的電鍍原理，你認為在硬幣制作時，鋼芯應做 （ ）學科網
A．陰極 B．陽極 C．正極 D．負極學科網
答案：A
解析：在電鍍中，鍍層金屬做陽極，鍍件做陰極，故鋼芯應做陰極，故A正確。
22．下列有關鎂的敘述正確的是 （ ）學科網
A．鎂條燃燒可用CO2進行撲滅 B．鎂不能與NaOH溶液反應放出H2學科網
C．鎂制容器可用來裝濃NHO3 D．鎂在空氣中燃燒產物全是MgO學科網
學科網
答案：B
解析：鎂條在二氧化碳中可以燃燒，所以不能用CO2進行撲滅，故A錯；鎂是活潑金屬，在常溫下就可與濃硝酸反應，故不能來裝濃NHO3，故C錯；鎂條在空氣中燃燒時，空氣中的氧氣、氮氣和二氧化碳都能與鎂條反應，故生成的產物不僅有MgO，還有Mg3N2和單質C等，故D錯。
第II卷（非選擇題）
23． 某溶液中可能含有Na+、K+、Mg2+、I―、SO32―、SO42―等離子中的全部或其中的幾種。現分別進行以下實驗操作：
①用潔凈的鉑絲蘸取溶液在無色火焰上灼燒，焰色呈黃色；②取原溶液，滴加少量溴水，振蕩后溶液仍為無色。③取原溶液，加入鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液后，產生白色沉淀。
(1)原溶液中一定存在的離子是 ，一定不存在的離子是
。
(2)上述①~③,的操作中， 是錯誤的，應改為 ，以便確定 離子的存在。
(3)為確定
離子是否存在，應補充的實驗是①
②
。
答案： (1)Na+、SO32- ；Mg2+ .
(2) ③ ；先加鹽酸酸化后，再加BaCl2溶液 ；SO42-
(3)I-、K+； 透過藍色鈷玻璃觀察火焰，焰色呈紫色的則含有K+，否則沒有K+；
取原溶液少許加入試管，滴入用HNO3酸化的AgNO3溶液，若產生黃色沉淀，則有I-，否則沒有I-。
解析：關鍵要從②中信息得出一定有SO32―，一定沒有Mg2+，而I―不能確定，還要注意③中加入的是Ba(NO3)2，在酸性條件下，能將SO32―氧化成SO42―對檢驗造成干擾。
24．
物質A－H有下圖所示轉化關系（有些產物沒有列出）。其中，B是一種極易溶于水的氣體，D是能使濕潤的淀粉KI試紙變藍的物質，G是難溶于水的藍色固體。
試填寫下列空白：
(1)寫出Cu與H的濃溶液反應的化學方程式：
；
(2)寫出反應④的離子方程式：
；
(3)用電子式表示A和B的形成過程：
、
；
(4)用惰性電極電解F的水溶液時，兩極的電極反應式為：
正極
；
負極
。
答案：(1)Cu＋4HNO3=Cu(NO3)2 ＋2NO2↑＋2H2O
(2)Cu＋4H+ ＋2NO3－=Cu2+＋2NO2↑＋2H2O
（3）
、
解析：根據B是極易溶于水的氣體，且是A與濃硫酸反應生成的，可知B是HCl氣體，再根據G是藍色固體，可知G為Cu(OH)2 。C能與G反應，也能與Cu和NaNO3
反應生成E和F，C應該顯酸性，故C只能為NaHSO4溶液。則D為NO氣體。H為HNO3
25．
將一塊銅板浸泡在一定濃度的FeCl3溶液中一段時間后取出，得到一混合溶液，某校化學興趣小組的同學為分析該混合溶液的組成，進行了如下實驗：
① 取50.0mL混合溶液，向其中加入足量的AgNO3溶液，得白色沉淀，過濾、干燥、稱量，沉淀質量為86.1 g；
② 另取50.0mL混合溶液，向其中加入1.40 g鐵粉，結果鐵粉全部溶解但未見固體析出；
③ 再取50.0mL混合溶液，向其中加入20.0
mL稀硝酸，得到一種無色氣體，其體積換算成標準狀況時為0.448 L ；
請根據以上實驗中得到的數據分析計算：
⑴ 原FeCl3溶液物質的量濃度(反應過程中過程中溶液體積的變化忽略不計)；
⑵ 所得混合溶液中c(Cu2+)的取值范圍；
⑶ 若要進一步求得混合溶液中c(Cu2+)的具體數值，在只單獨使用AgNO3溶液、鐵粉
或稀硝酸的前題下，還可測出哪些數據，必須進行哪些實驗？
答案及解析：
⑴ 解：由I得50.0mL混合溶液中c(Cl－)＝
所以原FeCl3溶液中c(FeCl3)＝
⑵ 解：Ⅱ中加入1.4gFe無固體剩余，即發生的反應為：Fe＋2Fe3＋＝3Fe2＋
所以50.0mL混合溶液中至少含有Fe3＋：
Ⅲ中加入20.0mL稀硝酸后產生的氣體為NO，反生的反應為
3Fe2＋＋4H＋＋NO3－＝3Fe3＋＋NO↑＋2H2O
即50.0mL混合溶液中至少含有Fe2＋：
50.0mL混合溶液中根據鐵元素守恒有：
n (Fe2＋) ＋ n (Fe3＋) ＝ 4.0 mol/L×0.05L＝ 0.20 mol
根據電荷守恒有：3n (Fe3＋)＋2n (Fe2＋)＋2n (Cu2＋)＝n (Cl－)＝
當n (Fe3＋) 有最小值時，n (Fe2＋)、n (Cu2＋)有最大值，且由上述兩等式可求得
n (Cu2＋)的最大值為0.075 mol
當n (Fe2＋)有最小值時，n (Fe3＋) 有最大值，n (Cu2＋)有最小值，同樣可求得
n (Cu2＋)的最小值為0.03 mol
所以，50.0mL混合溶液中n (Cu2＋)的取值范圍為：［0.600 mol/L，1.50 mol/L］
⑶ 解：還可測出50.0mL混合溶液中n (Fe2＋)的值，應進行的實驗是向50.0mL混合溶液中加入足量的稀硝酸，測出生成的氣體體積（標準狀況）。
26．
A、B、C、D、E五種元素原子序數逐漸增大，且均不超過18。其中A與C、B與E分別為同族元素。原子半徑A＜B＜E＜D＜C，B原子最外層電子數是次外層的3倍，C、D的核外電子數之和與B、E核外電子數之和相等。回答下列問題：
（1）A
B
（用元素符號表示）
（2）D的最高價氧化物對應水化物的化學式為
。
（3）C與E組成的常見化合物的電子式為
。
答案：（1）H O （2）Al（OH）3
（3）Na+
Na+
解析：B原子最外層電子數是次外層的3倍，則B為O，B與E分別為同族元素，則E為S；A與C為同族元素，且原子半徑B＜E＜D＜C，則A只能為H，C為Na，則再由C、D的核外電子數之和與B、E核外電子數之和相等可推出D為Al，故D的最高價氧化物對應水化物為Al（OH）3，C與E組成的常見化合物為Na2S。
27． 已知H2B在水溶液中存在以下電離：
一級電離：H2B H++HB-，二級電離：HB- H++B2-
請回答以下問題：
（1）NaHB溶液
（填“呈酸性”、“呈堿性”或“無法確定”），原因是
。
（2）若0.1mol?L-1的H2B溶液在某溫度下的pH=3，c(B2-)=1×10-6mol?L-1，則H2B的一級電離的電離度為
。
（3）某溫度下，在0.1mol?L-1的NaHB溶液中，以下關系一定不正確的是 （ ）
A．c(H+)?c(OH-)=1×10-14
B．pH>1
C．c(OH-)=2c(H2B)+c(HB-)+c(H+)
D．c(Na+)=0.1mol?L-1≥c(B2-)
的平衡常數表達式為KSP=c（Fe2+）?c（B2-）， FeB在水中的沉淀溶解平衡曲線如右圖所示。 下列說法錯誤的是（ ） A．a點對應的KSP等于b點對應的KSP B．d點無沉淀生成 C．可以通過升溫實現由c點變到a點 D．此溫度下，KSP=4×10-18  答案：（1）無法確定，（2分）NaHB溶液中同時存在HB¯ H++B ，
 HB¯+H2O H2B+OH¯
因兩個平衡程度無法確定，故難以確定溶液酸堿性。 （2）α=1% （3）C、D （4）C、D  解析：⑴無法確定，因為HB-同時存在HB¯ H++B2-，HB¯+H2O H2B+OH¯兩個平衡，因兩個平衡程度無法確定，故難以確定溶液酸堿性。
⑵c(B2-)=1×10-6mol?L-1，則由HB-電離出的c(H+)＝1×10-6mol?L-1又知pH＝3，則溶液中c(H+)＝1×10-3mol?L-1，所以H2B第一步電離出的c(H+)＝1×10-3－1×10-6 mol?L-1， 則電離度α＝ 。 ⑶在NaHB溶液中存在兩個守恒，電荷守恒：c(Na+)+c(H+)= c(OH-)+c(HB-)+2c(B2-) 質量守恒：c(Na+)= c(HB-)+c(B2-)+c(H2B) 故C錯誤；因HB－既存在電離又有消解，所以未全部生成B2－，所以c(Na+)=0.1mol?L-1＞c(B2-)，故D錯誤。 ⑷在沉淀溶解平衡曲線上的點表示的Ksp相等，故A正確；在d點，還未達到FeB的Ksp，則不會生成沉淀，故B正確；Ksp受溫度影響，升溫時，Ksp會發生變化，則通過升溫不可能由c點變到a點，故C錯誤；此溫度下，KSP=c（Fe2+）?c（B2-）＝2×10-9×10-9＝2×10-18，故D錯誤。 28． (Ⅰ)常溫下，將某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等體積混合，兩種溶液的物質的量濃度和混合溶液的pH如下表所示： 實驗編號 HA的物質的量 濃度(mol?L-1) NaOH的物質的量 濃度(mol?L-1) 混合后 溶液的pH 甲 0.1 0.1 pH=a 乙 0.12 0.1 pH=7 丙 0.2 0.1 pH>7 丁 0.1 0.1 pH=10 (1)從甲組情況分析，如何判斷HA是強酸還是弱酸? ▲ 。 (2)乙組混合溶液中離子濃度c(A― )和c(Na+)的大小關系是
▲ 。 A．前者大 B. 后者大 C. 二者相等 D．無法判斷 (3)從丙組實驗結果分析，該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是 ▲ 。 (4)分析丁組實驗數據，寫出該混合溶液中下列算式的精確結果(列式)： c(Na+)―c(A-)= ▲ mol?L-1 (Ⅱ)某二元酸(化學式用H2B表示)在水中的電離方程式是：   回答下列問題： (5)在0．1mol／L的Na2B溶液中，下列粒子濃度關系式正確的是 ▲ 。 A.c( B2― )+c(HB― )=0．1mol／L B．c( B2― )+ c(HB― )+c(H2B)=0．1mol／L C c(OH― )=c(H+)+ c(HB― ) D．c(Na+)+c(OH)=c(H+)+ c(HB― ) 答案： (1)
a=7時，HA為強酸，a＞7，HA為弱酸 （2） C (3)
c(Na+ ) ＞c(A― ) ＞c(
OH―) ＞c( H+) (4) 10―4―10―6 (5) AC 解析：考查一元強酸與弱酸的比較及溶液中離子濃度比較問題。中等難度。（1）一元酸HA與NaOH等物質的量反應，酸性強弱取決于完全中和后鹽的pH，a=7為強酸，a＞7為弱酸；（2）據電荷守恒，有c(Na+ ) + c( H+)= c(A―) + c( OH―-)，因c( H+)= c( OH―)
，所以c(Na+)＝c (A―);(3)丙為等濃度的HA與NaA的混合溶液，由pH＞7知A-水解程度大于HA的的電離，離子濃度大小關系為c(Na+ ) ＞c(A― ) ＞c( OH―) ＞c( H+)；（4）據電荷守恒c(Na+ ) + c( H+)= c(A―) + c( OH―)，推導c(Na+ )―c(A―)=
c( OH―)―c( H+)=10―4―10―6（5）注意題干中的電離方程式，判斷A項為B元素的物料守恒，C項為溶液中的質子守恒。 29．硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可看成是一個S原子取代了NazS04中的一個O原子而 形成。某校化學研究性學習小組運用類比學習的思想，通過實驗探究Na2S2O3的化學 性質。 【提出問題】Na2S2O3是否與Na2S2O4相似而具備下列性質呢? 猜想①：溶液呈中性，且不與酸反應； 猜想②：無還原性，不能被氧化劑氧化。 【實驗探究】基于上述猜想①②，設計實驗方案。 實驗操作過程 實驗現象或 預期實驗現象 現象解釋 (用離子方程式表示) ▲
溶液pH=8 猜想① 向Ph=2的硫酸中滴加 Na2S2O3溶液 ▲ 
猜想② 向新制氯水(pH<2)中滴 加少量Na2S2O3溶液 氯水顏色變淺 ▲ 【實驗結論】Na2S2O3能與酸反應，具有還原性，與Na2S2O4的化學性質不相似。 【問題討論】 (1)甲同學取探究“猜想②”反應后的溶液少量，滴加硝酸銀溶液，觀察到有白色沉淀并 據此認為氯水可將Na2S2O3氧化。你認為該方案是否合理并說明理由 ▲ 。 (2)若方案不合理，請你設計一個實驗方案，證明Na2S2O3。被氯水氧化 ▲ 。 答案：實驗操作：把Na2S2O3溶于水，配成一定濃度溶液，把pH試紙置于干凈的玻片，用玻璃棒蘸取溶液至pH試紙上，與標準比色卡對照，讀出pH值 實驗現象：有刺激性氣味的氣體生成，同時溶液中有淡黃色固體沉淀 離子方程式：S2O32―+
4Cl2+5H2O=8 Cl―+ 2 SO42―+10H+ (1)
不合理，因為氯水過量，氯水中含有Cl―，無法證明AgCl沉淀中的Cl―來源 (2)
取少量反應后溶液，加入BaCl2溶液，若有白色沉淀，則說明S2O32―被氧化 解析：本題考查驗證性化學實驗方案的設計以及實驗現象、結論的表述。題目較易。基于實驗目的，根據實驗現象或結論很容易判斷實驗方案的設計目的及驗證哪部分猜想。要求注意問題討論中的細節，即（1）中猜想②的實驗過程中滴加“少量”的Na2S2O3得出甲方案不合理的原因是過量氯水能提供Cl―，與Ag +產生白色沉淀，干擾性質驗證，可變換試劑，用鋇鹽檢測氧化產物SO42―。 30． 某興趣小組為驗證日常生活用的火柴頭上含有KClO3、MnO2、S，設計了以下實驗流程圖：
|
|
 
（1）為驗證氣體A，按右圖所示進行實驗：若能 觀察到 的現象，即可證明火柴頭上 含有S元素。 （2）步驟②的實驗操作裝置如右圖所示，該操 作的名稱是 ，其工作原理是 。 （3）要證明火柴頭中含有Cl元素的后續實驗步 驟是
。 （4）有學生提出檢驗火柴頭上KClO3另一套實驗 方案：
|
|
20090227 提出上述方法中出現白色沉淀并不能充分說明火 柴頭上KclO3的存在，其理由是
。 （5）該小組猜測濾渣D對雙氧水分解制氧氣的速率會產生一定的影響，設計并進行了以下5次實驗。 實驗次數 H2O2溶液質量分數% H2O2溶液用量/毫升 物質D用量/克 反應溫度/℃ 收集氣體體積/毫升 所需時間/秒 ① 30 5 0 85 2 3.8 ② 15 2 0.1 20 2 2.8 ③ 15 2 0.2 20 2 2.2 ④ 5 2 0.1 20 2 7.4 ⑤ 30 5 0 55 2 10.5 由上表可知，實驗①和⑤能證明溫度越高，化學反應速率越快，實驗 和
證明物質D的用量越大，反應速率越快。 （6）寫出步驟①中發生反應的化學方程式
。 答案：（1）KMnO4溶液（紫紅色）褪色 （2）減壓過濾（或抽濾）， 工作原理是：當找開自來水龍頭，裝置內部的空氣隨自來水被帶走，導致裝置內部壓強減小，使過濾速度加快，得到較干燥的固體物質。 （3）取濾液C，加入HNO3和AgNO3溶液，若觀察到白色沉淀產生，即可證明火柴頭中含有氯元素。 （4）ClO3¯+3NO2¯+Ag+=AgCl↓+3NO3¯ AgNO2與AgCl均為不溶于水的白色沉淀。 （5）②和③  （6）2KClO3 2KCl+3O2↑ S+O2 SO2
解析：⑴若火柴頭中含有S，則會燃燒生成SO2，通入酸性KMnO4溶液可以發生氧化還原反應使其褪色； ⑵操作②用的是減壓過濾（或抽濾），工作原理是：當找開自來水龍頭，裝置內部的空氣隨自來水被帶走，導致裝置內部壓強減小，使過濾速度加快，得到較干燥的固體物質。 ⑶2KClO3受熱分解生成KCl，再加入HNO3和AgNO3溶液，若觀察到白色沉淀產生，即可證明火柴頭中含有氯元素。 ⑷有關的離子反應方程式為ClO3¯+3NO2¯+Ag+=AgCl↓+3NO3¯；AgNO2與AgCl均為不溶于水的白色沉淀。 ⑸對比實驗中，必須保持所要改變條件以外的其他條件不能改變，所以除D的量變化外，其他條件不能改變。故為②的③。  ⑹步驟①中發生反應的化學方程式為2KClO3 2KCl+3O2↑ S+O2SO2
試題詳情
廣東省梅縣華僑中學2009屆高考最后沖刺測試題 (文科數學)
試題詳情
2009年化學新高考押題① 我不敢猜題，因為我猜不到；我很想猜題，因為這很有挑戰。猜不到是肯定的，雖然我絞盡了腦汁、流了不少汗，無奈我智力低下，更無奈“道高一尺，魔高一丈”，所以希望讀者朋友在做這些試題時不要抱有太多的期望。我是給那些臨時抱佛腳的朋友送一程，如果有百分之一的相中，那就是我們的幸運。 第Ⅰ卷（選擇題） 1．從毒韭菜到炸雞翅、從速溶茶到兒童奶粉，關于食品質量的報道中不斷有①“致癌農藥”、②“蘇丹紅”、③“碘元素”、④“亞硝酸鹽”等化學名詞出現。業內人士告訴記者，化學性污染正成為危急食品安全的一大“殺手”。上述化學名詞所提到的物質中，在某食品添加劑中允許含有但符合限量時不會引起中毒的是 A．②③④ B．②③ C．③④ D．只有③ 答案C 解析：根據題述幾種化學物質中，在加碘食鹽中含有碘元素、腌制食品中含有亞硝酸鹽不會引起中毒。  2．如圖是某無機化合物的二聚分子，該分子中A、B兩種元素都是第三周期的元素，分子中所有原子的最外層電子都達到8個電子的穩定結構。下列說法不正確的是
A．該化合物的化學式是Al2Cl6 B．該化合物是離子化合物，在熔融狀態下能導電 C．該化合物在固態時所形成的晶體是分子晶體 D．該化合物中不存在離子鍵，也不含有非極性共價鍵 答案B 解析：將二聚分子變成單分子，得AB3化學式，根據兩種元素都處于第三周期，可能是PCl3 或AlCl3，而在PCl3所有原子已達穩定結構，開成二聚分子的話不可能符合，故只可能是AlCl3。由于是二聚分子，屬于共價化合物，不存在離子鍵。故選B。 3．化學用語是學習化學的重要工具。下列用來表示物質變化的化學用語錯誤的是 （ 網 A．氫氣燃燒的熱化學方程式為：2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)；△H=571.6kJ?mol-1學科網  B．明礬水解的離子方程式：Al3++3H2O Al(OH)3+3H+學科網
C．NaOH（aq）與NaHCO3(aq)反應離子方程式：HCO-3+OH-===CO2-3+H2O學科網 D．鋼鐵電化腐蝕時，負極反應為：Fe―2e-=Fe2+學科網 答案：A 解析：氫氣燃燒是放熱反應，△H小于零，故A錯。 2．下列敘述正確的是 （ ）學科網 A．△H>0的化學反應一定不能自發進行學科網 B．反應2NO2(g)→N2O4（l）的熵（體系混亂度）增大（即△S>0）學科網 C．環境保護的根本是研究怎樣將污染物質轉化為有用物質學科網 D．使用含氟牙膏可以預防齲齒學科網 答案：D 解析：當△H－T△S＜時，化學反應一定能自發進行，而不是僅根據△H的正負判斷的，故A錯；2NO2(g)→N2O4（l）是氣體量減少的過程，是熵（體系混亂度）減小的過程，故B錯；環境保護的根本是預防污染，故C錯。 3．某合作學習小組討論辨析以下說法：①粗鹽和酸雨都是混合物；②天然氣和石油都是可再生能源；③冰和干冰既是純凈物又是化合物；④不銹鋼和目前流通的硬幣都是合金；⑤鹽酸和食醋既是化合物又是酸；⑥純堿和熟石灰都是堿；⑦豆漿和霧都是膠體。上述說法正確的是 （ ） A．①②③④ B．①②⑤⑥ C．①③④⑦ D．③⑤⑥⑦學科網 答案：C 解析：天然氣和石油是不可再生能源，②錯；鹽酸是氯化氫的水溶液，是混合物，食醋的主要成分是乙酸，是混合物，故⑤錯；純堿是碳酸鈉，是鹽，熟石灰是氫氧化鈣，是堿，故⑥錯。
學科網 學科網 學科網 學科網 學科網 學科網 答案：B 解析：干燥氣體的裝置中應進氣管長，出氣管短，故A錯；二氧化碳比空氣重，應用向上排空氣法收集，所以應長管進短管出，故C錯；分餾實驗中，溫度計沒餾分的沸點，水銀球應放置在蒸餾燒瓶的支管口處，故D錯。 5．下列敘述中一定能判斷某化學平衡發生移動的是 （ ）學 A．混合物中各組分的濃度改變 學科網 B．正、逆反應速率改變學科網 C．混合物中各組分的含量改變 學科網 D．混合體系的壓強發生改變學科網 答案：C 解析：對于反應前后氣體的總量不發生改變的反應，增大或減小體積，體系的壓強也發生改變，各組分的濃度都改變，但平衡不移動，故A、D錯；加催化劑時，正逆反應速率同等程度地增大或減小，但平衡不移動，故B錯。 6．25℃某一元強酸的體積為Va、pH=a，和體積為Vb、pH=b為的一元強堿混合后的pH為7，已知Va<Vb,且a=0.5b,則b的取值范圍是： A、 7/2<b<14/3 B、 7<b<28/3 C、 8<b<13 D、 9 <b<12 答案：B； 解析：本題要根據中和反應的實質：n(H+) = n(OH)-以及題中的Va<Vb, a=0.5b關系 列式求解，還要注意酸的pH＜7，而堿的pH＞７  7．如右圖所示，一定條件下將1mol A2氣體和3molB2氣體充入一容積可變的密閉容器中，可滑動的活塞的位置如圖1所示。在恒溫恒壓下發生如下反應：A2＋3B2?2AB3。當反應達到平衡時，活塞位置如圖2所示，則平衡時A的轉化率是
A． 20% B．40% C．60% D．無法確定 答案B 解析：根據容器中含有4mol氣體時活塞在5的位置，而平衡時在4的位置，故平衡時氣體的總物質的量為：×4=3.2，既減少了0.8mol。A轉化了0.4mol。A的轉化率為：×100%=40%。故B。  8．20世紀80年代初，美國一家公司意外發現，將一定量的鹽酸克侖特羅添加到飼料中，可以明顯促進動物生長，并增加瘦肉率。后來飼料生產及飼養行業干脆就稱鹽酸克侖特羅為“瘦肉精”。鹽酸克侖特羅的結構簡式如右圖所示。下列說法正確的是
A．1mol鹽酸克侖特羅一定條件下與H2反應消耗2molH2 B．鹽酸克侖特羅的化學式為 C12H18Cl2N20?HCl C．鹽酸克侖特羅中含有酚羥基，遇Fe3+顯紫色 D．鹽酸克侖特羅在氫氧化鈉溶液中反應后所得的有機物與NaHCO3反應生成CO2 答案B 解析：分子結構中含有苯環，1mol該物質的分子能與3molH2反應，但不含酚羥基，苯還上的Cl在NaOH溶液中反應后生成的有機物中含有酚羥基，但不能與NaHCO3反應，故選B。 9．相同條件下，下列裝置中指定電極的電極反應式相同的是（ ）  A．②④⑥⑦⑩
B．①③⑤⑧⑨ C．②③④⑤⑥⑦⑩ D．①③⑤⑦⑨ 答案A 解析：在五個裝置中，陽極都是Cl－放電，故A正確。 10.阿伏加德羅常數NA，下列敘述正確的是 （ ） A.100g98%的濃硫酸中含氧原子個數為4NA B.5.6g鐵粉與硝酸反應失去的電子數一定為0.3NA C.標準狀況下，22.4LCH4和CH3Cl的混合物所含有的分子數目為NA D.6.2g氧化鈉和7.8g過氧化鈉的混合物中所含有的離子總數約為0.7NA 答案C 解析：CH4和CH3Cl在標準狀況下都是氣態，C選項正確；100g98%的濃硫酸中有98g的硫酸和2g的水，氧原子數為4NA+1/9NA；鐵和硝酸反應可以生成Fe2＋，亦可以生成Fe3＋；6.2g氧化鈉中有0.2的Na＋和0.1的O2－，7.8g過氧化鈉中有0.2的Na＋和0.1的O22－。 11.在含氧酸中有一種稱為原某酸的，一般不穩定，易脫水；它與對應的含氧酸的區別在于H、O原子數目的不同。例如：硅酸的化學式H2SiO3，原硅酸的化學式為H4SiO4；碳酸的化學式為H2CO3，原碳酸的化學式為H4CO4，據此可推知，下列結構簡式中屬于原甲酸乙酯的酯類是 （ ） A.C(COC2H5)4 B.CO(OC2H5)2 C.H2C(COC2H5)2 D.HC(OC2H5)3 答案.D 解析：由題給信息，硅酸 轉變為原硅酸是： ；碳酸 轉變為原碳酸是： 總結兩個中的變化也就是將 與水提供的氫原子和―OH加成轉變為：  結構，故此可類推甲酸 轉變為： ，其和乙醇酯化時，三個羥基均和其發生反應，得HC(OC2H5)3。 12.用石墨做電極，電解含C(Cu2+): C(Na+):
C(Cl-)=1：2：4的混合溶液，在任何情況下，陰、陽兩極下不可能同時發生的反應是（ ） A.陰極：2H++2e-＝H2↑ 陽極：4OH-- 4e-=2H2O+O2↑
B.陰極：2H++2e-＝H2↑ 陽極：2Cl--2e-＝Cl2↑ C.陰極：Cu2++2e-=Cu 陽極：4OH-- 4e-=2H2O+O2↑
D.陰極：Cu2++2e-=Cu 陽極：2Cl--2e-＝Cl2↑ 答案C 解析：陽極離子放電順序：Cl-＞OH-，陰極離子放電順序：Cu2+＞H+＞Na+；所以電解氯化銅和氯化鈉的混合溶液，第一步電解氯化銅（陰極：Cu2++2e-=Cu 陽極：2Cl--2e-＝Cl2↑）；第二步電解HCl：（.陰極：2H++2e-＝H2↑ 陽極：2Cl--2e-＝Cl2↑）；第三步電解水：（.陰極：2H++2e-＝H2↑ 陽極：4OH-- 4e-=2H2O+O2↑）。 13.已知C、D、E、F四種無機物均由短周期元素組成，且它們之間的轉化關系如下，下列說法正確的是（ ） 
A.C為單質 B.E為氧化物 C.F為酸 D. C、D、E、F相對分子質量之差為16或16的倍數 答案B 解析：可聯想C→CO→CO2→H2CO3；Na→Na2O→Na2O2→NaOH；
S或H2S→SO2→SO3→H2SO4
；N2或NH3→NO→NO2→HNO3
；答案顯然可以排除A、C、D。 14. V、W、X、Y、Z五種金屬進行如下實驗，根據實驗以及現象推出的結論不正確的組別是( ) 組別 實驗以及現象 結 論 A 將X與Y用導線連接，浸入稀硫酸中，X溶解Y不溶解 X的金屬性比Y的金屬性強 B 將片狀的X、W分別投入等濃度鹽酸中都有氣體產生，W比X反應劇烈 W的金屬性比X的金屬性強 C 用惰性電極電解等物質的量濃度的Y和Z的硝酸鹽混合溶液，有陰極上首先析出單質Z Y的金屬性比Z的金屬性強 D 將金屬Z投入V的鹽溶液中，Z溶解了 Z的金屬性比V的金屬性強 答案D 解析：浸入稀硫酸中，X溶解Y不溶解，說明X金屬性在氫前面，Y在氫的后面，所以不能確定X的金屬性比Y的金屬性強；X、W形狀相似根據它們與酸反應劇烈程度就可以比較金屬性強弱，惰性電極電解等物質的量濃度的Y和Z的硝酸鹽混合溶液，有陰極上首先析出單質Z，說明Z金屬陽離子容易得電子，即Z失電子能力較差，Y的金屬性比Z的金屬性強；銅與鋅均可以與Fe3＋，故不能說明Z的金屬性與V的金屬性強弱。 15.中學階級介紹的應用電解法制備的物質主要有三種：一是鋁的工業制備、二是氯堿工業、三是金屬鈉的制備。下列關于這三個工業生產的描述中正確的是（ ） A. 電解法制金屬鈉時，負極反應式：Na++e－=Na， B.電解法生產鋁時，需對鋁土礦進行提純，在提純過程中應用了氧化鋁或氫氧化鋁的兩性 C.在氯堿工業中，電解池中的陰極產生的是 H2 , NaOH 在陽極附近產生 D.氯堿工業和金屬鈉的冶煉都用到了NaCl ，在電解時它們的陰極都是 C1一失電子 答案B 解析：A中電解質，只有陰陽極，沒有正負極，其陰極反應為：Na++e－=Na，C中NaOH是因為陰極附近水被電解留下OH-而產生的，D中在電解時它們的陽極都是 C1一失電子。 16．下列實驗操作或原理不正確的是 （ ）學科網 A．紙層析法中的展開劑之所以能夠展開的主要原理是毛細現象學科網 B．分液操作時，分液漏斗中的下層液體從下口放出，上層液體從上口倒學科網 C．萃取操作時，應選擇有機萃取劑，且萃取劑的密度必須比水大學科網 D．測定溶液pH的操作：將pH試紙置于表面皿上，用玻璃棒蘸取溶液，點在pH試紙的中部，與對應的標準比色卡比較學科網 答案：C 解析：萃取時選擇萃取劑時其密度可以大于水也可以小于水，故C錯。 17．20℃時，飽和KCl溶液的密度為1.174g?cm-3，物質的量濃度為4.0mol?L-1，則下列說法中正確的是 （ ）學科網 A．25℃時，飽和KCl溶液的濃度小于4.0 mol?L-1學科網 B．此溶液中KCl的質量分數為 學科網 C．20℃時，密度小于1.174 g?cm-3的KCl溶液是不飽和溶液學科網 D．將此溶液蒸發部分水，再恢復到20℃時，溶液密度一定大于1.174 g?cm-3學科網 答案：C 解析：溫度升高，KCl的溶解度增大，飽和KCl溶液的濃度增大，故A錯誤；由質量分數和物質的量濃度轉換公式CM＝1000ρw可知，此溶液中KCl的質量分數應為 ，故B錯誤；KCl溶液的濃度增大，密度也增大，故C正確；溫度不變時，KCl的溶解度不變，則飽和溶液有濃度也不變，仍為1.174 g?cm-3，故D錯誤。 18．取濃度相同的NaOH和HCl溶液，以3∶2體積比相混合，所得溶液的pH等于12，則原溶液的濃度為 （ ）學科網 A．0.01mol?L-1 B．0.017mol?L-1 C．0.05mol?L-1 D．0.50mol?L-1學科網 答案：C 解析：設原溶液的濃度為c，NaOH體積為3 L，HCl體積為2 L，則 ，解得c=0.05 mol/L，故C正確。
學科網 學科網 學科網 學科網 學科網 學科網 學科網 學科網 A．圖I是加入適當催化劑的變化情況 B．圖II是擴大容器體積的變化情況學科網 C．圖III是增大壓強的變化情況 D．圖III是升溫溫度的變化情況學科網 學科網 答案：D 解析：圖I中加入催化劑只同等程度的改變化學反應速率，而不會使平衡移動，故A錯誤，圖Ⅱ中只有速率變化，平衡未移動，應為加入催化劑的變化情況，故B錯誤；反應前后氣體總量不變，故壓強改變平衡不移動，故C錯誤；圖Ⅲ中曲線乙先拐先達到平衡，故乙曲線表示的溫度高，平衡逆向移動，XY%小，故D正確。 20．能促進水的電離，并使溶液中的c(H+)>c(OH-)的操作是 （ ）學科網 ①將水加熱煮沸 ②向水中投入一小塊金屬鈉學科網 ③向水中通CO2 ④向水中加入明礬晶體 ⑤向水中加入NaHCO3固體 ⑥向水中加NaHSO4固體 A．①②④⑤ B．①④⑤ C．③④⑤ D．④ 答案：D 解析：水加熱煮沸時，電離出的c(H+)和c(OH-)仍相等，故①錯誤；向水中投入金屬時，生成NaOH，則會使c(H+)<c(OH-)，有升高②錯誤；向水中通入CO2時，和水反應生成的H2CO3電離出的H+抑制了水的電離，故③錯誤；向水中加入明礬時，電離出的Al3+會結合水電離出的OH-生成Al(OH)3膠體，使水溶液呈酸性，且促進了水的電離，故④正確；向水中加入NaHCO3固體，HCO3-水解，雖促進了水的電離，但溶液呈堿性，故⑤錯誤；向水中加NaHSO4固體電離出的H+使溶液呈酸性，但抑制了水的電離，故⑥錯誤，故答案選D。 21．下列物質與其用途相符合的是 （ ）學科網 ①N2―保護氣 ②SiO2―光導纖維 學科網 ③AgI―人工降雨 ④碘―預防甲狀腺腫大 學科網 ⑤Al2O3―耐火材料 ⑥NaClO―消毒劑學科網 A．②③④⑤⑥ B．①②③④⑤ C．②③④⑤ D．全部學科網 答案：D 解析：氮氣性質較穩定，常用作保護氣，AgI見光易分解，吸收周圍熱量使溫度降低，常用來進行人工降雨，Al2O3的熔點很高，耐高溫，常用作耐火材料，NaClO中的Cl顯+1價，有強氧化性，常用作殺菌消毒劑，故D正確。 22．某溶液中含有兩種溶質NaCl和H2SO4，它們的物質的量之比為3∶1。用石墨作電極電解該混合溶液時，根據電極產物，可明顯分為三個階段。下列敘述不正確的是（ ）學科網 A．陰極自始自終只析出H2 B．溶液pH不斷增大，最后為7學科網 C．電解最后階段為電解水 D．陽極先析出Cl2，后析出O2學科網 答案：B 解析：可以先將溶質看成3 mol NaCl和1 mol H2SO4，轉化一下思想，可以看成2 mol HCl，1 mol Na2SO4，1 mol NaCl，由于1 mol Na2SO4自始至終無法電解，且其溶液pH=7，暫時可以忽略；則電解過程可先看成電解HCl，再電解NaCl，2HCl=H2↑+Cl2↑，2NaCl+2H2O=2NaOH+H2↑+Cl2↑，生成的NaOH為堿性，pH大于7，故ACD均正確，答案為B 第II卷（非選擇題） 23． 中學教材高中化學第一冊有如圖3所示的銅與濃硫酸反應實驗裝置，該實驗過程中會有二氧化硫氣體放出，污染室內空氣，嚴重地損害師生健康．為此某課外小組對此實驗進行如圖4所示的改進，改進的實驗操作簡單現象明顯，并且幾乎無二氧化硫氣體泄漏。實驗步驟如下： ①、首先按裝置圖安裝儀器，安裝儀器時，在支管膠塞的鐵絲構上掛一片品紅試紙。 ②、向試管中加入約10毫升的濃硫酸，加熱（在加熱濃硫酸時，將銅片向上提起，銅片先不要伸入濃硫酸中），當加熱至沸騰時，把銅片放下，使其完全浸入濃硫酸中，反應即刻發生。等不需要反應時停止加熱并將銅片提起，離開濃硫酸，反應就停止了。   圖3
圖4 回答下列問題： （１）如圖4所示，銅片與沸騰的濃硫酸接觸后可看到的現象有：
； （２）塑料袋作用是： ； （３）為了防止反應結束后留在試管中的氣體和塑料袋中的氣體污染環境，可
進
行
的
操
作是：
相關的離子方程式是：
。 答案：（1）支管口有白霧，試管中出現綠色，品紅試紙褪色，銅片部分溶解。（回答出一個給1分， ）； （2）收集多余的SO2氣體，防止污染空氣； （3）在反應后的試管中、塑料袋中加適量的堿吸收SO2氣體 SO2+2OH－=H2O+SO32－或SO2+OH－=HSO3－ 解析：當銅片接觸熱濃硫酸時，有大量的白霧產生（白霧是由于二氧化硫氣體與水結合形成亞硫酸小液滴緣故）并沿支管口噴在品紅試紙上，使品紅試紙的紅色開始褪色，而且原來無色硫酸溶液開始變綠，當品紅試紙完全褪成白色后，把銅片向上提使其離開濃硫酸溶液，反應馬上停止。 評注：本題是考查實驗裝置的改進，源于教材而又高于教材，通過改進后，實驗現象更明顯，而且還符合環保，要求考生能了解各個裝置圖在實驗中所取的作用，裝置圖讀準確了，做題也就簡單了。考綱明確提出出值得引起大家的重視。 24． 有五種短周期主族元素A、B、C、D、E，已知：五種元素原子序數依次增大，其中A、E的單質在常溫下是氣體，B元素原子的最外層電子數是電子層數的2倍，D元素的單質常用于野外焊接鐵軌，C元素是所在周期主族元素中原子半徑最大的一種。 （1）試寫出A、B兩種元素形成的不含有非極性鍵的化合物的電子式：
； （2）試寫出工業上用電解方法冶煉D單質的化學方程式
； （3）寫出C單質在空氣中燃燒的化學方程式，并標出電子轉移的方向和數目：
； （4）寫出實驗室制取單質E的化學方程式：
。  答案：（1） （2）2Al2O3 4Al＋3O2 ↑
（3）2Na＋O2
?Na2O2 (4)MnO2
＋4HCl ?MnCl2
＋Cl2↑＋2H2O
解析：B元素若為第二周期，則是碳，若為第三周期則是硫，但原子序數比硫大的短周期元素只有氯，故不符合，只能是碳。在野外焊接鐵軌用到的單質是Al，故D為鋁，又因為A、E的單質在常溫下為氣體， 則A為氫、E為氯。在同周期主族元素中原子半徑最大的是堿金屬元素，故C為Na。 評注：本題考查的是元素周期律的相關知識，要求考生對元素周期表的結構有清楚的認識和了解。同時本題還考查了化學用語，如電子式的書寫、氧化還原反應中電子轉移的表示方法等。綜合性較強，是一道元素推斷題中的好題。 25． A和B兩種物質的分子式都是C7H6O2，它們都能跟氫氧化鈉溶液發生反應，A能發生銀鏡反應而B不能，A還能與溴水反應，1molA與足量溴水反應時消耗2mol Br2 ，B能與碳酸氫鈉溶液反應放出CO2 。由A轉化為B的過程可表示如下： 
試回答下列問題： （1）寫出有機物的結構簡式：C 、D ； （2）寫出化學反應方程式： A與溴水的反應：
B與E在濃硫酸存在下的反應：
（3）在A轉化為B的過程中第④步反應若溴水足量，再進行第⑤步反應，則生成的產物中可能含有碳碳叁鍵，試寫出其含有碳碳叁鍵的物質的結構簡式（有幾種寫幾種）
。 答案：（1） （2） 方程式 略 （3） 解析：根據題給信息，A中含有醛基，同時含有酚羥基，A加成H2后環上發生消去反應，根據雙鍵的位置A可能有兩種結構，但根據與溴水反應消耗溴的量可確定A只能為對羥基苯甲醛。B為苯甲酸，C的結構為 D的結構為 評注：本題是有機信息題，涉及的知識點廣泛，綜合性強較強，有不飽和烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸的相關性質，同時介紹了形成苯環的反應過程，要求考生能根據題給信息確定各步反應的產物。解題的關鍵是A的結構的判斷，難點是形成碳碳叁鍵的產特結構判斷。  26． 在體積為1L的密閉容器中，進行如下化學反應：CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)，反應焓變為△H，其化學平衡常數K和溫度t的關系如下表：
T℃ 700 800 850 1000 1200 K 0.6 0.9 1.0 1.7 2.6 回答下列問題：
（1）該反應的△H
零（選填“>”或“<”）
（2）能判斷該反應是否達到化學平衡狀態的依據是 （ ）
B．混合氣體中c(CO)不變 C．V正（H2）=V逆（H2O） D．c（CO2）=c（CO） （3）若上述反應以CO和H2O蒸汽為起始反應物， 在T℃時CO和H2O濃度變化如右圖所示， 則0―4min的平均反應速率v(CO2)= mol/(L?min)，T= ℃。 答案：（1）>
（2）B C （3）0.03 850 解析：⑴溫度升高，平衡常數增大，則平衡向正反應方向移動，說明正反應方向是吸熱反應，則△H＞為。 ⑵化學平衡狀態的標志：①各物質濃度不再改變，②V正=V逆，故選BC。 ⑶0―4min，△c(CO2)＝△c(CO)＝0.12 mol?L-1， 則v(CO2)= 平衡時，生成的c(CO2)＝c(H2)＝0.12 mol?L-1，c(CO)＝0.08 mol?L-1，c(H2)＝0.18 mol?L-1，則平衡常數K＝ ，所以T＝850℃。
已知：A和C是由同一主族元素組成的化合物，x是工業上制D的重要原料。 請回答以下問題：
（1）x的化學式是
，H的化學式是
。
（2）寫出F→G的離子反應方程式
。
（3）要實現B→E的轉化，y的化學式可能是
。
（4）1molH轉化為K2EO4時需H2O2的物質的量是
。 答案：（1）FeS2 Fe(OH)3 （2）2Fe +2H +H2O2=2Fe +2H2O （3）CO （4）1.5mol 解析：G中加KSCN變血紅色，說明G中含有Fe3+，則F中含有Fe2+，則E單質為Fe，則x中含Fe元素，E與D反應生成Fe2+，則D為酸，C為酸性氧化物，是由x經兩次氧化得來，由所學知識可知，x為硫鐵礦，即FeS2，A為SO2，B為Fe2O3，則還原Fe2O3生成單質鐵常用CO作還原劑，即y的化學式為CO；C為SO3，D為H2SO4，H為Fe(OH)3，則K2EO4為K2FeO4，該生成反應的化學方程式為： 2Fe(OH)3+3H2O2+4KOH＝2K2FeO4+8H2O，所以1molH即Fe(OH)3轉化為K2EO4時需H2O2的物質的量是1.5 mol。 28． 今有一澄清溶液，只可能含有下表中的若干種離子（存在的離子均大量）： 陽離子 K+、NH4+、H+、Ba2+ 陰離子 Cl-、CO32-、SO42-、OH- 現取三份上述澄清溶液各100mL，分別進行以下實驗： ①第一份加入AgNO3溶液有沉淀產生 ②第二份加入足量NaOH溶液加熱后，收集到氣體0.04mol ③第三份加入足量BaCl2溶液后，得干燥沉淀6.27g，經足量鹽酸洗滌，干燥后，沉淀質量為2.33g。 請回答以下問題： （1）100mL溶液中c(SO2-4)=
。 （2）第三步實驗中沉淀減少的原因是（用離子方程式表示）
。 （3）上述澄清溶液中除SO42-以外，一定能大量存在的離子是
。 答案：（1）0.1mol?L （2）BaCO3+2H+=Ba+CO2↑+H2O （3）NH4+、K+、CO3 解析：由題意知，NH4+、H+和OH-不共存，Ba2+和CO32-、SO42-不共存。由實驗①知四種陰離子都可能存在；由實驗②知溶液中一定有NH4+，則一定無OH-；由實驗③知溶液中一定有CO32-和SO42-，且n(SO42-)＝n(BaSO4)＝ ，故c(SO42-)＝ 。BaCO3可以溶于稀鹽酸，而碳酸鋇不溶，所以沉淀減少。 29. 常溫下在20mL 0.1mol/LNa2CO3溶液中逐滴加入0.1mol/L HCl溶液40mL，溶液的PH值逐漸降低，此時溶液中含碳元素的微粒物質的量濃度的百分含量（縱軸）也發生變化（CO2因逸出未畫出），如下圖所示，回答下列問題：  
（1）在0.1mol/LNa2CO3溶液中C(Na+)：C(CO32-) 2（填“?”或“?”或“=”）。其溶液中所有陽離子和陰離子的濃度有何關系？（用等式表示）
。 （2）當加入鹽酸使溶液PH值為10時，混合液中含碳元素的離子物質的量之比為
。 （3）H2CO3、HCO3-、CO32-三種含碳組分在溶液中 （填“能”或“不能”）同時共存，理由
。 答案：（1）? ；C(Na+)+C(H+)=2C(CO32-)+C(HCO3-)+C(OH-) (2) n(CO32-)：n(HCO3-)= 1：1 （3）不能 在任意的PH值做一條平行含碳組分的線與三含碳組分最多有兩個交點（其他合理答案也給分） 解析：本題涉及到Na2CO3與鹽酸反應、圖象分析、鹽類水解、化學計算等知識。Na2CO3溶于水時，CO32－發生水解而使其離子數減少，即c(Na+)∶c(CO32－)＞2。觀察圖象，當溶液的pH=10時，c(CO32－)=c(HCO3－)。隨著鹽酸的加入，溶液的pH變小，HCO3－離子的濃度變化趨勢是先增大后又減小(圖中曲線B的變化)。H2CO3、HCO3-、CO32-三種含碳組分在溶液不能共存在，在任意的PH值做一條平行含碳組分的線與三含碳組分最多有兩個交點。 30．
N2在化工生產、農業、醫療、航天航空等諸多領域用途廣泛。某化學興趣小組 同學為探究在實驗室制備較為純凈N2的方法，進行了認真的準備。請你參與交流與 討論。 [查閱資料] N2的制法有下列三種方案： 方案l：加熱條件下，以NH3還原CuO可制得N2，同時獲得活性銅粉。 方案2：加熱NaNO2和NH4Cl的濃溶液制得N2。 方案3：將空氣緩緩通過灼熱的銅粉獲得較純的N2。
[實驗準備] 以實驗室常見儀器(藥品)等設計的部分裝置如下圖(有的夾持和加熱儀器未畫出)。 [分析交流] (1)若按方案1制得干燥、純凈的N2，且需要的NH3以生石灰和濃氨水作原料，整套制 氣裝置按氣流從左到右的順序連接的順序是(填寫裝置序號) ▲ ，獲得N2的反 應原理是(寫化學方程式) ▲ 。 (2)若以排水法收集N2，其中會混入水蒸氣。但也不宜用排空氣法收集，其原因是 ▲ ，你提出的收集方法是 ▲ 。 (3)若以方案2制得N2 ，應選擇的發生裝置是(填寫裝置序號) ▲ ，為使發生裝置能 安全進行實驗，可在燒瓶中先加入 ▲ 。 (4)上述三個方案中，制得的N2純度最低的是 ▲ 。在N2純度要求不甚嚴格的情況下，有人建議將方案l和方案3結合使用，你認為其優點是 ▲ 。 答案：（1）E→D→B→C ，2NH3+3CuO 3Cu
+N2↑+3H2O (2) N2的相對分子質量28與空氣的平均相對分子質量相近，無法排凈空氣 以趕出空氣的癟塑料袋直接收集 3
A 碎瓷片 4
方案3 ，CuO和Cu可循環反復利用，節省藥品 解析：以N2的制備為切入點考查制備實驗方案的設計應遵循的可行性原則分析以及氣體的制備。中等難度。 （1）方案1的制備關鍵是制取純凈干燥的氨氣和氮氣，根據制取原理，則選用裝置連接的先后順序為E→D→B→C，其他則是根據反應物、產物配平化學方程式的過程；（2）與空氣式量接近的氣體，用排空氣法收集都不能得到排凈；（3）方案2為液+液 氣體，發生裝置應選擇A，類別有機實驗常涉及到的液體加熱制取氣體防止瀑沸，加入碎瓷片；（4）應從從制備實驗方案遵循最主要原則是：實驗簡單易行，節省原料，對空氣無污染的角度進行評價。 試題詳情
欧美一区二区三区网站|
久久99精品国产一区二区影片|
色婷婷在线精彩视频|
99国产精品久久久久久成人热|
五十路熟女一区二区视频|
熟女怡红院一区二区|
中文字幕有码在线看|
欧美久久久精品久久久精品|
欧美主播一区二区三区|
中文字幕无线码中文字幕|
日韩久久精品五月综合|
亚洲一区二区女厕偷拍|
操老骚女人逼视频|
东北骚逼女人操逼对白大片|
日本毛片基地一亚洲av|
国产精品999网站|
骚穴大鸡巴在线视频|
久久青草精品视频免费|
国产不卡视频一区二区|
亚洲欧美另类国产第1页|
熟妇人妻丰满激情视频在线看|
日本大香蕉在线观看视频|
久久av一区二区三区|
麻豆蜜桃精品久久久|
欧美高清成人一区二区|
高级亚洲成人色情网站|
我要看国产精品毛片|
亚洲欧美 日韩在线|
欧美日韩亚洲中文v在线|
男女男精品视频在线播放网站|
欧美在线一区二区三区视频|
18国产精品成久久久久三级|
久久伊人av综合网|
黑色的大鸡巴视频|
久久久久久久久久久青青
|
韩国免费黄色一级片|
亚洲国产二区三区天堂|
欧美刺激大屁股大吊片|
亚洲国产二区三区天堂|
舔鸡巴快感快插欧美|
婷婷五月开心五月久久
|
欧美日韩国产一级在线|
亚洲激情制服诱惑网|
欧美三级在线观看不卡视频|
亚洲欧美 偷拍综合|
日本高清不卡视频一区|
日本在线视频一区二区三区|
在线中文字幕人妻一区一区|
国产一区二区女人嗷嗷叫|
黑色的大鸡巴视频|
中文字幕在线播放不卡一区|
当人妻受穿成手冢国光|
黄色不卡的视频网站一区二区|
亚洲一区 二区 精品|
操死我了舒服免费视频|
日韩成人性视频网站|
精品一区二区二区久久久久久
|
这里只有精品 九九热|
99热国产这里只有金品|
日本美女骚逼逼逼长啥样|
欧美日韩一区在线观看亚洲|
熟妇人妻丰满激情视频在线看
|
国产人妻麻豆蜜桃色|
超碰在线97青青草|
亚洲熟乱熟女妇综合网二区|
黑丝袜美女被操哭了|
国产内射一级一片高清视频|
日韩精品一区二区三级电影|
美女舞蹈老师粉逼被操出水|
欧美 日韩 第一页|
中文字幕一期二期视频|
亚洲综合久久区二区三区|
91大尺度麻豆久久|
黑人巨大精品欧美一区二区免|
伊人久久超碰大香蕉|
中出少妇一区二区三区|
久久久中文精品人妻|
日本成人一区二区三区|
免费观看午夜福利视频|
精品久久久久人妻热|
日骚逼内射免费视频|
98欧美日韩精品亚洲欧美|
亚洲丰满少妇xxx高潮|
国产一在线精品一区在线观看|
99国产欧美久久精品|
骚婷婷色婷婷操婷婷|
深爱婷婷激情五月天|
亚洲偷自拍拍综合网|
一区二区三区嗯嗯啊啊|
亚洲色图欧美在线播放视频|
久久一个亚洲综合网站|
国产精品黄片久久久久|
国产日韩欧美h在线免费观看|
干了个少妇水好多视频|
亚洲成a人片在线电影|
国产精品九九久久精品视|
国产免费av在线精品|
人妻呻吟视频免费看|
丝袜美腿诱惑一区二区亚洲|
22精品一区二区三|
国产av免费在线观看网站|
亚洲色图欧美激情在线观看|
亚洲精品不卡久久久|
69老司机精品免费视频|
亚洲无码精品一区二区三区|
十八禁在线永久免费观看|
国产色频一二区亚洲|
一道本一区二区三区不卡|
男女鸡巴操逼麻豆|
91中文看片片成人|
国产精品视频九九九|
交换配乱吟粗大交换大叫视频|
黑人性黄色大片免费看|
国久久婷婷午夜精品|
久久re9热这精品|
一区二区三区爽视频|
亚洲欧洲日韩综合另类|
亚洲欧美精品一区二区三区久久|
亚洲免费一区二区视频|
日韩精品色综合av|
五月婷婷青青草视频一区二区三区
|
亚洲视频中文字幕在线观看|
久久热这里只有精品网|
最近91中文字幕二区|
蜜桃视频在线观看高清免费视频|
中文字幕av资源一区|
日韩美女午夜免费视频|
97人妻碰碰碰久久香蕉|
国产色频一二区亚洲|
操逼高清免费观看|
国内精品一区二区三区在线视频|
午夜福利三级在线观看|
日韩av天堂手机在线观看|
我要看国产精品毛片|
色狠狠av一区二区三区香蕉|
五月婷婷激情综合少妇|
99re6在线视频精品免费播放|
人妻欲求不满av中文字幕一区
|
入口一区二区三区国产|
色多多黄色视频一区二区|
中文字幕无线码中文字幕|
久久五月七月综合激情夜|
91精品国产综合久久久久久蜜桃|
手机可以直接在线观看的av|
1区2区3区中文字幕在线|
十八禁在线永久免费观看|
欧美黑人精品在线免费观看视频|
国产精品人妻免费看|
一区二区三区四区蜜桃臀|
日本中文字幕在视频|
日韩三级妈妈的朋友|
日韩一区二区三区无类别|
9re精品视频在线观看|
色哟哟逼国产免费看|
欧美成人午夜久久久|
精品伊人久久大香蕉|
午夜啪啪啪免费网站|
成年人黄色日b视频|
日韩中文字幕在线视频三区
|
国产精品第一页在线|
久久综合结合久久狠狠狠97色
|
欧美亚洲综合另类色妞网|
国产一区二区麻豆视频|
天噜啦精品亚洲最大看片|
国产国产人免费人成免费视频|
日韩一区二区三区无类别|
成人一区二区三区免费在线观看|
国产专区?一二三四|
欧美日韩精品福利欧美|
91自拍视频在线看|
欧美一区二区三区在|
男男调教后菊撑开扩张A片|
国产性精品91久久|
99热国产只有精品|
免费观看日本一区二区三区视频|
91久久国产综合网|
色哟哟网站国产精品|
蜜桃av免费精品一区二区|
中文字幕三级在线视频|
黑人性黄色大片免费看|
日韩欧美在线视频|
91精品中文字幕在线观看|
香蕉视频看一次爽一次|
男女男精品视频在线播放网站|
美女喜欢大鸡巴日视频|
欧美日韩一区二区久久久久久|
亚洲饱满人妻视频|
最新中文字幕人妻伊人网|
制服丝袜亚洲色情欧美一区二区|
久久精品久久精品久久|
长泽雅美av一区二区三区|
亚洲1区,2区,三区|
骚女颤抖av自拍|
亚洲中文字幕伊人久久|
好看的国产三级在线观看|
人妻中文佐佐木希字幕|
久久婷婷视频在线观看|
日本毛片基地一亚洲av|
一区二区三区四区蜜桃臀|
中文字幕精品亚洲天堂|
国产一区二三区好的|
熟女掰开自己阴道让男人插视频|
亚洲综合在线视频在线播放|
蜜桃一区二区三区视频久久|
国产一区二区女久久99国产|
中文字幕亚洲美女av|
国产女主播福利在线播放|
国产精品成人自拍av|
久久国产精品2023|
亚洲一区二区女厕偷拍|
用穴接主人尿视频|
国产一区二区女人嗷嗷叫
|
爆操美女的逼黄片|
中文字幕在线观看视频|
用大鸡巴操美女屁股视频|
日本在线播放视频一区二区|
骚女颤抖av自拍|
日韩中文字幕性视频|
9999 久久久久|
国产区一区二区三区在线|
欧美国精产品一二区|
国产探花在线精品一区|
欧美粉嫩一区二区三区婷婷|
特黄aa完整性大片|
91久久精品国产91久久色|
天堂av蜜桃auv|
18禁女人扒开裤子让男人爽桶|
中文字幕乱码视频伊人|
媚薬女教师中文字幕在线|
亚洲一区二区三区四区少妇|
av99热在线香蕉|
久久亚洲精品视频|
日本精品女同免费观看|
色婷婷一区二区三区啪啪|
亚洲av不卡观看入口|
中文字幕精品亚洲天堂|
久久青草精品视频免费|
国产黑丝精品一区二区三区|
国产目拍亚洲精品一区二区三区|
黑色的大鸡巴视频|
超碰在线97青青草|
99久久免费精品色|
波多野结衣在线成人精品|
女同舌吻互慰一区二区|
国产午夜精工厂av|
蜜臀久久精品久久久久酒店|
国产三级 日韩三级|
婷婷丁香九月天综合|
日韩一区福利免费在线观看|
性生大片免费观看性|
成人精品久久久国产|
91精品国产综合久久久久丝瓜|
久久精品这里精品6|
天天夜夜夜夜成人综合天天添|
国产日韩一区二区av|
久久精品欧美在线视频|
丰满美女午夜性开放av|
成人国产av精品蜜桃小|
一级毛片在线视频|
fc2国产精品视频|
日本99精品视频在线|
国产精品久久一区中出喷水|
成人精品一区二区三区免费|
手机可以直接在线观看的av|
国产三级高清视频在线观看|
日韩av,自拍偷拍|
人人躁这里只有精品|
激情五月综合激情网|
小雪好紧好滑好湿好爽在线观看
|
真实小阴道美女黄片|
亚洲日韩欧美一区久久久久久久|
日韩欧美一级片免费看|
女人裸体无遮挡18禁止|
亚洲欧美成人av电影|
精品91在线观看明|
91成人免费短视频|
ww17c在线观看|
精品一区二区三区不卡少妇|
亚洲精品国产成人版|
成人看片18女人毛片免费看|
国产一区美女视频|
久久精品久久免费看看|
深夜福利国产一区二区|
91在线521欧美|
未成满18禁止免费网站入口|
国产一区二区黄页网站|
亚洲高清专区日韩精品|
成人免费福利视频一区|
亚洲高清中文字幕视频|
台湾佬中文一区二区三区|
丝袜脚交一区二区三区精品|
北条麻妃中文字幕一区二区|
黑人黄色片网站视频|
婷婷午夜美女诱惑福利电影网|
好看的国产精品视频|
成人免费全程视频在线观看
|
国产精品极品久久久|
亚洲欧美成人综合另类久久久|
国产麻豆精选免费av|
亚洲国产182tv精品天堂|
久久精品亚洲天堂网|
国产日韩精品欧美综合区|
久久re9热这精品|
亚洲国产精品欧美综合|
久久婷五月天色综合久久|
97精品国产aⅴ在线麻豆|
久久热这里只有精品1|
亚洲国产二区三区天堂|
亚洲一区二区一区二区免费视频
|
亚洲日韩欧美制服第一页|
国产精品中文字幕久久|
日韩美女a视频在线观看|
大屁股熟女三级视频|
卫生间挺进朋友人妻身体视频|
精品伊人久久大香蕉|
v影院一区二区三区自产不卡视频|
2422黄色小视频|
精品久久久久久久一区二区伦理
|
国产伦精品一区二区三区免费观看|
久久精品国产96精品|
日韩免费一级中文字幕视频
|
国产三级第一页麻豆|
精品91在线观看明|
老婆成了朋友们的公用淫洞|
A片无码高清在线观看免费|
亚洲三级一区在线观看|
国产av一区三二区|
国产久久久中文字幕|
国产亚洲自拍小视频|
中文字幕日韩制服丝袜|
国产一区二区女人嗷嗷叫|
日韩专区一中文字目一区二区|
五月婷婷激情综合av|
97国产在线一区二区精品|
国产91色免费在线|
亚洲av少妇高潮流白浆在线|
看欧美日韩女人日小B的|
久久伊人综合大香蕉|
亚洲无码在线观看第一页|
久久久国产精品成人免费视频|
久久精品视频免费|
910婷婷激情五月伦理片|
国产三级 日韩三级|
国产码一区二区三区|
人人爱人人插人人射|
青青网成人免费在线视频|
男同gay18禁免费网站高清|
97久久久久久国产精品|
用穴接主人尿视频|
男女视频免费观看国产区|
国产小v视频在线播放观看|
日韩免费在线精品视频|
人妻少妇日韩中文字幕|
搜索美女上厕所看逼逼|
日韩欧美在线第一页|
综合久久av一区二区|
亚洲国产色图图视频|
色97在线观看视频|
青草精品视频在线中文字幕|
日韩国产欧美一区二区三区四季|
嗯不要啊啊欧美视频|
国产精品午夜免费福利|
亚洲九九视频在线看|
大胆gogo人体无码免费视频|
九一九色老熟女视频|
久久精品国产免费观看|
天天射天天插天天爱|
在线精品欧美视频|
日本性爱无遮挡视频|
蜜桃一区二区三区视频久久|
国产色频一二区亚洲|
激情 亚洲 欧美 另类|
欧美激情视频在线观看|
97精品人妻一区二区|
骚女颤抖av自拍|
日韩成人性视频网站|
男女嘿咻视频免费观看|
又粗又大又硬毛片免费看|
成a人影片免费观看日本|
亚洲一区二区三区四区高清视频|
日本午夜福利视频一区二区三区|
国产日韩欧美视频综合另类|
可以在线看的av网址|
国产69色在线视频|
www久久久com|
最新中文字幕人妻伊人网|
97蜜桃一区二区三区|
日本在线视频一区二区三区|
你懂的小视频在线观看|
亚洲一二三区MV中文字幕|
精品三级国产在线看|
久久精品亚洲国产av久|
花花草草寻亲记在哪里免费看|
久久无吗一区二区三区|
久热手机在线视频亚洲|
久久久亚洲国产精品一区|
青青网成人免费在线视频|
久久热精品一区二区三区|
巨乳人妻视频中文字幕|
国产精品免费观在线|
亚洲日本中文字幕在线四区|
国产精品999一区二区三区|
亚洲人妻我在线视频|
老司机在线精品视频免费观看|
日韩不卡的av在线|
亚洲精品1区2区3区4|
看看大鸡巴操逼视频|
在线播放婷婷激情五月天|
精品国产欧美精品v|
欧美高清成人一区二区|
国产va精品高清在线观看1区|
国产精品,在线观看|
肥熟女巨臀一区二区三区|
久久久中文精品人妻|
日韩人妻av大片网|
色婷婷在线精彩视频|
国产精品不卡av在线|
亚洲国产二区三区天堂|
综合久久av一区二区|
亚洲男人天堂一区二区在线观看|
婷婷视频一区二区三区|
色九九色综合色蚂蚁|
麻逼好想要鸡巴日|
久久精品在线视频观看|
日本精品一区二区三区乱码|
五月天青青草亚洲精品|
99热国产精品re|
中文字幕国产不卡一区|
综合欧美一区 二区 三区|
日本少妇高潮正在在线播放|
亚洲av人妻在线播放|
亚洲人伦一区二区二|
亚洲香蕉视频在线免费观看|
免费久久久国产精品|
22精品一区二区三|
东北骚逼女人操逼对白大片|
亚洲激情制服诱惑网|
女人扒开尿道让男人捅|
大黑屌狂操金发美女|
九色porny91|
免费观看日本一区二区三区视频|
亚洲国产精品久久网午夜|
欧美一区二区三区性生活|
操逼看片视频国产91|
AV无码AV天天AV天天爽|
日韩av在线天堂网|
亚洲午夜久久久久中文字幕久不卡|
人妻呻吟视频免费看|
可以在线看的av网址|
亚洲欧美另类国产第1页|
狠一区二区三区熟女|
精品久久久久久久一区二区伦理|
波多野结衣之人妻性奴隶|
操骚逼黑丝鸡巴逼水内射|
精品久久久久久久久久人妻热|
亚洲欧美精品一区二区|
强暴白色丝袜美女免费看|
98欧美日韩精品亚洲欧美|
99re亚洲国产精品|
巨吊在线观看免费成人|
日韩中文字幕第1页|
国产打屁股调教91九色|
大黑屌狂操金发美女|
日韩大屁股在线一区二区|
口述我丰满老师的性事|
蜜臀在线看一区二区|
欧美激情丝袜一区二区三区|
国产精品黄色在线观看网站|
91大神在线精品视频一区|
激情片段一区二区三区|
91婷婷精品国产综合久久|
午夜福利卫生纸福利院|
91精品国产综合久久婷婷|
欧美 日韩 第一页|
为什么撞得越狠越快越不疼|
www久久久com|
久久一区二区视频免费|
色哟哟网站国产精品|
四虎视频国产精品免费入口|
久久久中文精品人妻|
欧美一区二区三区四区动漫|
女人18毛片a级毛片视频|
久久精品国产免费观看|
欧美在线第一日韩视频|
蜜臀在线看一区二区|
久久久成人免费av网站|
欧美日韩国产免费视频|
国产欧美一区二区久久久|
婷婷六月激情综合一区|
亚洲欧美人妻在线视频|
红桃一区二区三区在线|
中文字幕av在线播|
五十路熟妇BBw六十路熟|
人妻丝袜美腿中文字|
四虎最新在线国产精品|
国产精品久久777|
91大神在线精品免费福利|
日本不卡一二三区高清视频|
插逼视频免费看透女人逼|
中文产品一区二区在线观看|
亚洲中文字幕高清观看|
国产精品毛片久久久久|
天天干夜夜操视频一区|
亚洲精品国产精品成人不卡|
中文字幕亚洲乱码在线|
91操操操操操操操|
天天插天天透天天婷婷|
好吊视频一区,二区|
99精品国自产在线|
国产视频在线观看一区二区三区|
久久久久熟女国产96|
久久亚洲精品福利视频|
中文字幕一区三区四区|
麻豆蜜桃精品久久久|
当人妻受穿成手冢国光|
91露脸半推半就老熟妇|
国产女优母子视频|
国产精品一区二区三区四区久久|
国产精品999一区二区三区|
天堂午夜不卡一区二区|
中文字幕在线观看视频|
国产麻豆一精品一av一免费|
69老司机精品免费视频|
91啦在线精品福利|
中文字幕亚洲精品在线免费|
fc2国产精品视频|
日韩av免费观看一区日日骚|
日韩欧美美女在线视频|
中文字幕有码在线看|
亚洲国内精品久久久|
国产探花在线精品一区|
91亚色网站在线观看|
九九久久三级电影视频|
97狠狠干婷婷五月天|
亚洲欧美精品一区二区三区久久|
人妻被黑人上司持续侵犯|
日韩一区二区黄色网|
欧美日韩精品亚洲专区|
91人人澡人人妻人人爽|
910婷婷激情五月伦理片|
欧美国精产品一二区|
大香蕉日韩在线观看视频网站大全
|
日本熟妇一二三区视频|
透处女的免费视频|
亚欧美日韩一区二区三区|
亚洲中文视频在线中文视频|
中文字幕人妻中出日本|
色婷婷一区二区三区啪啪|
美女嫩穴被大鸡吧抽插视频|
国产精品久久一区二区毛片|
xxx69在线视频|
日本野外强奷在线播放va|
久久黄色免费网站免费|
国产电影精品久久久久久|
男生草女生在线看|
欧美一区二区三区精选|
国产熟女自拍视频免费看|
大鸡巴操我骚逼好爽视频|
亲胸摸下面刺激视频|
办公室丰满少妇一区二区|
日韩av不卡一区二区三区电影|
日韩成人大片免费看|
内射中文字幕免费在线观看|
丝袜破了有美女肉体免费观看|
美女裸体无遮挡永久视频在线观看|
爽歪歪视频在线观看|
久久视频精品熟女一区二区|
国产精品扒开腿做爽爽的视频软件
|
欧美一区二区三区四区动漫|
精品永久免费视频|
欧美主播一区二区三区|
91亚洲国产成人久久精品网|
欧美式一区二区三区|
日韩av在线天堂网|
亚洲一区二区久久久久久久|
人妻中文佐佐木希字幕|
91大神在线观看一区二区三区|
偷欧洲亚洲另类av|
五月天伊人久久久久|
免费看精品黄色视频|
久久免费精品高清特色大片|
九九在线免费播放视频|
粗壮挺进邻居少妇的身体|
啊啊啊不要我受不了了|
日韩中文字幕性视频|
午夜人妻精品福利视频|
日本黄网站色大片免费观看|
欧美日韩国产免费视频|
久久人妻精品免费二区|
国产女主播在线av|
午夜影院一大香蕉免费|
成人国产av精品蜜桃小|
日骚逼内射免费视频|
成人国产精品原创在线观看|
中文字幕丰满乱子无码视频|
亚洲高清中文字幕视频|
蜜桃视频网站在线观看|
亚洲成人中文字幕电影在线观看|
国产精品视频 射精|
色哟哟 欧美 日韩|
操老骚女人逼视频|
小鸡鸡插女人视频|
性一交一乱一伦视频免费观看|
欧美精品在线视频一区二区|
中文字幕亚洲精品在线免费|
五月婷婷激情综合少妇|
亚洲精品少妇50p|
操骚逼黑丝鸡巴逼水内射|
欧美粉嫩一区二区三区婷婷|
五月天狠狠干狠狠操|
久久精品视频免费|
国产日本欧美一区二区在线|
国产自拍 在线视频|
国产精品精华液一区二区|
国产日韩一区二区av|
国产毛片91最新在线看|
国产精品福利网红主播国产|
欧美激情在线一区二区|
97狠狠干婷婷五月天|
91精品国产91次久久福利|
日本熟妇一二三区视频|
日本少妇高潮正在在线播放|
日韩美女a视频在线观看|
久久人妻无码一区二区e|
久久只有精品婷婷五月天尤
|
老少亂伦一区二区三区|
美女操逼啥美女操逼视频|
男人和女人靠逼片站着操逼片|
国产情侣在线视频久|
亚洲av在线观看不卡|
97精品国产99久久久久久免费|
大鸡扒插入白丝班长的小学|
亚洲欧美人兽在线|
色的伦乱视频中文字幕|
欧美大屁股体内射精视频|
女人把腿张开让男人捅个爽|
免费AV在线观看|
激情国产一区二区三区|
强壮的公么征服我完整版|
五月天色婷婷开心五月|
伊人久久网伊人网综合网|
最新中文字幕人妻伊人网|
国产亚洲精品久久精品69|
国产亚洲男人av一区三区|
日韩人妻大奶子生活片|
天天舔天天透天天射|
亚洲一区二区女厕偷拍|
免费黄片精品一区二区|
久久五月七月综合激情夜|
亚洲国产精品美女电影|
国产精品999一区二区三区
|
北条麻妃亚洲一区二区在线
|
最新中文字幕人妻伊人网|
丰满人妻一区二区二区|
91p0rny九色丰满熟女|
日韩中文字幕一区二区高清在线|
亚洲中文av中文字幕|
国产自产拍精品视频|
一区二区三区在线少妇|
亚洲中文视频在线中文视频|
一区二区三区日韩免费观看97|
亚洲国产精品成人综合久久|
俄罗斯性美女大骚逼|
久久人妻无码一区二区e|
yijzz日本少妇|
九九九视频免费观看|
国产精品免费观在线|
色婷婷久久国产精品|
午夜福利国产精品|
国产黄色三级三级看三级|
天天日夜夜操天天狠|
韩国女人屁股插了根大棒子|
99青青草国产视频|
一区二区三区四区蜜桃臀|
91在线521欧美|
久久五月天亚洲综合|
亚洲综合精品我要色麻豆|
日韩中文字幕不卡视频|
久久re9热这精品|
亚洲精品视频在线国产|
久久只有精品婷婷五月天尤|
丰满人妻一区二区三区站长|
91成年人免费视频|
久久艹精品中文字幕|
看到大鸡吧插美女大白逼视频|
粉嫩欧美一区二区三区|
卫生间挺进朋友人妻身体视频|
熟女乱亚洲图丝袜美腿|
黄色av视屏在线观看|
日本二区在线观看视频|
欧美一区二区三区网站|
欧美精品亚洲精品一区|
天天射天天干中文综合|
欧美日韩一区在线观看亚洲|
亚洲嫩模喷白浆在线观看自拍|
哺乳人妻奶头奶水流出|
青青青青青青青草视频|
精品国产视频免费看|
极品人妻一区 二区 三区|
久久久一区二区四区|
亚洲福利在线观看视频|
国产精品不卡av在线|
美女亚洲熟妇www片毛片|
欧美一区二区三区在|
又爽又黄又无遮掩的免费视频|
精品久久久久久精品中文字幕无码|
内射中文字幕免费在线观看|
日本a级片免费在线观看|
91精品国产综合久久久久丝瓜|
国产自拍 日韩三级|
欧美日韩aaa视频|
japanese丰满肉感日本|
欧美日韩激情视频一区二区|
日韩av黄色片在线|
欧美成人高清视频A在线看|
亚洲九九视频在线看|
伊人久久综合热线大杳蕉av|
不卡av免费在线网址|
91久久精品一级片|
亚洲视频 在线视频|
91在线看福利资源|
精品永久免费视频|
国产va精品高清在线观看1区|
国产码一区二区三区|
91一区二区精品在线|
国产av一区二区三四区|
a黄片在线视频免费播放|
国产亚洲无线码一区二区
|
最新中文字幕人妻伊人网|
亚洲嫩模喷白浆在线观看自拍|
一区二区三区日本免费在线观看|
欧美777精品久久久久网|
波多野结衣中文先锋资源|
日韩av天堂手机在线观看|
国产又粗又长又硬又爽|
中文字幕国产精品日韩女优|
肥熟女巨臀一区二区三区|
国产精品一级毛片无精东影业|
人妻少妇偷人精品久久人|
在线免费观看精品二区|
日本女优在线口爆二区三区|
日本久久久美女黄网站|
av在线免费观看观看|
五月婷婷青青草视频一区二区三区|
日本大香蕉在线观看视频|
深夜福利免费看片网站|
国产黄色av片在线观看|
天天摸夜夜操国产精品|
久久精品人妻少妇一区二区|
亚洲高清专区日韩精品|
一区二区三区,视频|
中文字幕久久久乱码|
久久无吗一区二区三区|
亚洲饱满人妻视频|
国产精品人妻免费看|
亚洲中文字幕乱码在线播放|
男人与女人日逼视频|
综合久久av一区二区|
中文字幕免费视频|
亚色视频在线观看|
国产偷人妻精品一二三|
日韩精品久久久久久久宅男|
小雪好紧好滑好湿好爽在线观看
|
久久婷婷六月综合区|
国产精品成人va在线观|
av中文字幕18p|
欧美高清成人一区二区|
欧美在线第一日韩视频|
亚洲精品国产精品成人不卡|
久久久久国产精品免费|
亚洲情色 熟女人妻|
午夜视频在线观看免费高清国产|
久久国产亚洲av高清|
91免费看精品国产|
亚洲九九视频在线看|
日韩精品久久久久久久宅男|
99久久草精品视频|
热99re久久精品天堂vr|
中文字幕永久精品国产|
久久99二区国产香蕉|
故意挺着两个大骚奶头视频|
亚洲高清中文字幕视频|
激情五月天丁香在线视频播放|
久久久欧美一区二区|
午夜福利视频日韩精品|
婷婷综合中文字幕在线|
久久高清免费福利视频|
麻豆蜜桃精品久久久|
国产麻豆久久久91|
亚洲国产精品久久网午夜|
日韩av在线天堂网|
日韩性生活视频播放|
国产精品视频在视频|
国产不卡av中文字幕|
美女午夜福利视频一区二区|
国产人妻中文欧美制服|
韩国免费黄色一级片|
亚洲中文字幕你懂的吗|
中文字幕不卡视频91|
成人免费全程视频在线观看
|
久久国产亚洲av高清|
国产目拍亚洲精品一区二区三区|
综合久久av一区二区|
亚洲一区二区三区四区高清视频|
波多野结衣在线成人精品|
国产精品久久久久久精品三区麻豆
|
日本熟妇厨房与子伦的最新章节|
好看的国产三级在线观看|
97精品久久久久免费观看|
亚洲天堂网一区二区三区四区
|
国产精品视频在视频|
久久五月七月综合激情夜|
欧美大鸡巴操逼聊骚的视频|
欧美日韩中文字幕综合|
一区二区三精品人妻|
色淫淫一区二区三区|
亚洲综合在线视频在线播放|
亚洲丰满少妇xxx高潮|
国产大陆久久久久久|
肏了个极品美女老师的骚逼真紧|
亚洲免费一区二区视频|
99久久精品无码一区二区毛片|
在线免费观看精品二区|
韩国女人屁股插了根大棒子|
国产小v视频在线播放观看|
久久久久久久黄色小视频|
精品人妻一区二区三区码|
亚洲福利夜色在线视频|
日日夜夜看精品视频免费|
久久婷婷激情综合色综合俺也去|
91成人免费短视频|
中文字幕手机在线香蕉|
亚洲视频中文字幕在线观看|
欧美日韩国产免费视频|
久久精品少妇黄色片|
北条麻妃亚洲一区二区在线
|
九九久久三级电影视频|
啊啊啊快点插逼视频|
a天堂中文在线字幕|
久久久中文精品人妻|
精品国产18久久久久久依依影院|
亚洲av国产精品一区二区三区|
日本性爱无遮挡视频|
国产亚洲精品美女久久不能|
偷拍熟女精彩对白91九色|
成人区人妻精品一|
午夜视频在线观看免费高清国产|
久久久国产精品中文字幕一区二区|
91操操操操操操操|
欧美视频一二三区|
97精品国产aⅴ在线麻豆|
国产亚洲精品久久久美女网站
|
国产日韩欧美一线二线|
国产成人亚洲综合一区二区三区|
美女与人妖与黑人|
青青草视频手机在线免费观看
|
美女主播大奶子户外操逼尿尿|
久久99精品国产一区二区影片|
中文字幕乱码在线日韩|
999精品在线视频|
国产精品视频在视频|
久热这里只有精品99|
国模一区二区三区视频|
天天摸夜夜操国产精品|
熟妇人妻精品猛烈进人视频|
深夜福利视频网站在线|
老司机午夜在线播放|
日本怡红院在线观看视频|
1区2区3区中文字幕在线|
日本性爱无遮挡视频|
亚洲1区,2区,三区|
国产日韩欧美自拍在线|
黄色亚洲精品在线免费观看|
成人精品一区二区三区免费|
久久cao在线观看|
av在线免费观看观看|
操死我了舒服免费视频|
成人在线视频 国产|
中国亲子伦理一区二区|
六七十路熟女交尾五十路播放|
国产久久久久久18|
亚洲国产精品久久久久爰护士|
国产不卡视频一区二区|
日本毛片基地一亚洲av|
亚洲精品不卡久久久|
亚洲天堂网一区二区三区四区|
99热精品在线好的|
久久水密桃亚洲av|
久久亚洲道色宗和久久|
最新中文字幕av在|
亚洲福利夜色在线视频|
成人在线视频 国产|
日韩免费一级中文字幕视频|
蜜臀av噜噜一区二区|
大屌操骚女免费观看视频|
国产精品99久久久久久av|
中文字幕欧美激情一区|
五十六十丰满老熟妇hd|
国产亚洲日本精品一区二区|
亚洲一区 二区 精品|
精品一区二区三区不卡少妇|
美女裸体无遮挡永久视频在线观看
|
大鸡巴操逼骚逼护士|
色哟哟 欧美 日韩|
日韩欧美一级黄色录像|
国产一级特黄aaa片做|
媚薬女教师中文字幕在线|
中文字幕免费视频|
伊人久久成人综合网|
久久久久熟女国产96|
美日韩美女操逼美女操逼|
国产在线视频综合网|
欧美刺激大屁股大吊片|
婷婷五月开心五月久久
|
亚洲一区二区三区四区桃色|
大鸡巴操西班牙美女大逼冒白浆|
亚洲成人中文字幕电影在线观看|
久久久久青草线焦综合|
男生插白虎操逼视频|
国产黄色三级三级看三级|
久久久成国产人精品|
最近中文字幕无吗免费视频|
日韩欧美在线播放一区二区三区|
国产精品久久久久久久精品av|
日本一二三区不卡在线|
粗大的内捧猛烈进出爽女视频|
正在播放国产三级自拍|
五月婷婷六月色综合|
九九热免费视频精品在线观看|
国产盗摄一区二区三区在线|
2020亚洲天堂网|
激情片段一区二区三区|
国产精品第一页在线|
强奸到高潮在线观看|
69精品人人人妻人|
五十路熟妇BBw六十路熟|
日韩av,av在线|
欧美大屁股体内射精视频|
9re精品视频在线观看|
午夜影院一大香蕉免费|
人妻系列久久久精品|
极品尤物高潮潮喷在线视频|
欧美高清成人一区二区|
久久综合,久久综合|
亚洲国产不卡一区二区三区
|
日本精品女同免费观看|
久久中文字幕亚洲三区|
精品国产99久久久久久久久|
免费观看日本一区二区三区视频|
日骚逼内射免费视频|
人妻被黑人上司持续侵犯|
国产精品久久久久精品首页|
欧美人妻羞羞一区二区三区|
亚洲精品高潮久久久白丝:|
国产成人高精品免费视频|
未成满18禁止免费网站入口|
啊啊啊不要我受不了了|
日本精品女同免费观看|
久久精品 国产精品|
久99久热精品视频|
人妻欲求不满av中文字幕一区|
亚洲久久精一区久久久|
中文字幕人妻中出在线播放|
毛片无码高潮喷液视频狠|
午夜精品一区二区三区可下载|
中文字幕亚洲丝袜美腿|
99久久精品无码一区二区毛片|
久久久久精品国产色戒|
国产精品成人va在线观|
国产av一区二区三四区|
蜜臀久久精品久久久久酒店|
国产亚洲无线码一区二区
|
国产女人高潮嗷嗷叫视频|
91精品 在线播放|
日本久久久美女黄网站|
亚洲一日韩欧美中文字幕在线精品
|
欧美一区二区三区久|
久久精品国产亚洲av麻豆一|
国产乱子伦视频三区|
精品蜜臀国产av一区二区|
国产一区二区精品久久80|
欧美成人区精品一区二区婷婷|
久久久久久免费系列91|
麻豆蜜桃精品久久久|
蜜芽忘忧草三区老狼大豆|
欧美成人精品二区三区|
男人操女人逼穴网站|
婷婷伊人五月天综合网|
成人欧美精品资源在线观看|
亚洲精品1区2区3区4|
91超级碰视频在线观看|
亚洲成人av电影播放
|
国产自拍 在线视频|
久久久久综合8888|
男生插白虎操逼视频|
国产香蕉久久精品免费|
97人妻一区二区精品视频|
久久水密桃亚洲av|
日韩免费av在线一区二区三区|
久久久成年人免费黄片|
声入人心第一季在线观看|
日本熟女大全中文字幕|
久久五月天亚洲综合|
曰韩无码中文字幕毛片一级|
特黄aa完整性大片|
日韩欧美美女在线视频|
国产日韩精品欧美综合区|
亚洲五月六月丁香激情在线观看|
欧美一级a一级a爱片免|
亚洲欧洲综合分析在线|
声入人心第一季在线观看|
大鸡巴叼骚妇免费视频|
免费日韩av一区二区|
欧美帅气大鸡巴插逼抠逼视频|
成人欧美一区二区三区蜜臀|
国产AV一区二区三区天堂综合网|
中文字幕久久久乱码|
激情五月天在线电影大全|
国产精品久久久久久影夜视频|
国产精品福利网红主播国产|
久久日韩制服丝袜人妻|
久久久欧美一区二区|
日韩久久精品五月综合|
人妻少妇偷人伦伦精品视频|
男人的天堂激情免费|
国产不卡av中文字幕
|
中文婷婷四五月激情在线|
久久久久亚洲视频一区|
五月婷婷高清在线观看|
成熟丰满熟女中文字幕|
久久久久久久久国产av|
久久久一区二区四区|
久久99精品国产一区二区影片
|
精品白丝国产在线观看|
亚洲人成无码综合网|
人妻夜夜爽天天爽爽|
亚洲成人18禁在线|
久久精品这里精品6|
欧美大鸡巴狂操亚洲美女|
亚洲一区二区一区二区免费视频
|
国产99视频精品免|
97人妻一区二区精品视频|
久久青草精品视频免费|
观看在线人成大全黄|
午夜福利国产精品|
婷婷丁香九月天综合|
久久爽中文字幕资源|
精品久久久久久中字幕天码|
国产亚洲精品福利在线无卡一|
91色老久久久蜜臀|
久久99热这里只有精品|
欧美在线一区二区三区视频|
日本福利片国产午夜久久|
色婷婷在线精彩视频|
亚洲国产精品久久网午夜|
日韩中文字幕不卡视频|
91精品 一区二区|
美日韩性高潮免费观看|
五月天 开心 激情|
亚洲欧美卡通制服丝袜|
青娱乐一亚洲高清视频在线观看|
91精品蜜桃一区二区三区
|
天天插天天透天天婷婷|
久久五月七月综合激情夜|
中文字幕亚洲精品在线免费|
亚洲伊甸园久久伊人久久|
国产亚洲精品久久精品69|
中文字幕日韩欧美一区|
特黄aa完整性大片|
亚洲欧美日韩国产精品专区|
熟睡人妻被讨厌的公侵犯|
久久视频精品熟女一区二区|
在线观看蜜桃一卡二卡|
日本女人一区二区三区国产欧美|
国产乱国产乱老熟300网址|
五月婷婷在线播放一区|
国产经典三级在线播放|
人妻少妇制服亚洲欧美精品|
欧美 日韩一区 二区 久久|
亚洲天堂av网中文字幕|
极品人妻一区 二区 三区|
爱爱小视频麻豆免费|
日韩激情av一区二区三区|
天堂午夜不卡一区二区|
亚洲午夜精品二区三区电影院|
国产一区二区麻豆视频|
亚洲一区二区女厕偷拍|
久久热在线精品一区|
久久久爱爱免费视频|
国产一区二区在线综合在线|
精品久久久久久久毛片|
国产二区三区在线播放|
国产精品视频在视频|
国产精品秋霞午夜|
中文字幕成人免费视频|
中文字幕亚洲精品人妻|
亚洲精品综合色av|
日韩在线精品在线视频吗|
9999 久久久久|
天堂午夜不卡一区二区|
国产精品一级毛片无精东影业|
日韩精品久久久久久久宅男|
亚洲区资源在线观看|
91久久精品国产免费一区金莲|
97操自拍视频在线|
免费看精品黄色视频|
国产一在线精品一区在线观看|
婷婷六月丁香综合1|
婷婷六月激情综合一区|
日韩人体艺术大胆毛片基地|
波多野结衣之人妻性奴隶|
亚洲视频一区二区蜜桃|
亚洲精品日韩精品日韩|
国产精品,在线观看|
性大片免费视频观看|
国产成人亚洲综合一区二区三区|
日韩免费黄色一级大片|
久久中文字幕亚洲三区|
国产高清在线观看av片麻豆|
二级国产片二级国产毛片|
国产欧美另类第一页|
大黑屌狂操金发美女|
无遮挡在线观看视频国产欧洲|
五月婷婷中文字幕在线|
久久伊人综合大香蕉|
日韩一二三区操逼视频|
A片无码高清在线观看免费|
日本熟妇厨房与子伦的最新章节
|
18国产精品成久久久久三级
|
久久精品视频免费|
97精品国产aⅴ在线麻豆|
免费萌白酱国产一区二区三区
|
91精品中文字幕在线观看|
中文字幕亚洲精品小说|
一区二区三区精彩在线|
久久久久久黄色精品视频|
真实小阴道美女黄片|
国产亚洲日本精品一区二区|
国产成人精品一区二区免费看
|
久久婷五月天色综合久久|
欧美精品精品一区在线发布|
日韩欧美一级视频在线播放|
99热国产这里只有金品|
国产三级 日韩三级|
国产18成人三级在线观看|
久久99国产精品99久久老牛|
日韩欧美激情小视频|
亚洲成av人片高潮喷水漫画|
国产经典三级在线播放|
黑人导航第一福利|
成熟丰满熟女中文字幕|
亚洲久久网偷拍一区|
91九色大屁股人妻|
国产精品999一区二区三区
|
v影院一区二区三区自产不卡视频
野花视频在线观看免费版6
|
啊啊啊不要我受不了了|
免费观看国产的黄色片尻逼|
99re 久久这里只有精品首页|
久久超级碰碰人妻人人妻|
亚洲精品福利午夜在线观看|
日韩午夜av一区在线观看|
久久久久久综合88_|
中国亲子伦理一区二区|
成人国产一区二区在线看|
强奸到高潮在线观看|
久久只有精品婷婷五月天尤|
亚洲人伦一区二区二|
大屁股熟女三级视频|
声入人心第一季在线观看|
亚洲欧美成人综合另类久久久
|
亚洲欧美三级中文字幕|
特黄aa完整性大片|
老司机啪啪啪啪拍|
亚洲成av人片高潮喷水漫画|
亚洲国产中文片论片在线播放|
91热爆按摩偷拍|
69精品人人人妻人人玩天堂|
久久中文字幕亚洲三区|
97国产在线一区二区精品|
久久精品人人妻人人澡|
精品一卡二卡三卡四卡兔|
免费观看日本一区二区三区视频|
久久久999国产在线|
久久热在线精品一区|
色哟哟 欧美 日韩|
久久爱一区二区入口|
欧美激情丝袜一区二区三区|
亚洲视频中文字幕在线观看|
国产又大又粗的黄色三级片播放|
精品一区二区色呦呦|
欧美在线第一日韩视频|
男人操妇女大红肉p|
中文字幕永久乱码在线|
色狠狠av一区二区三区香蕉|
久久一区二区三区视频|
欧美亚洲黄色一区二区|
亚洲无码在线观看第一页|
日韩中文字幕不卡|
ww17c在线观看|
抽插三上大嫌絕顶嫩逼|
久久re9热这精品|
五月天色婷婷丁香六月|
久久一个亚洲综合网站|
久久久久久久久久片|
精品97久久久久久|
日韩激情av一区二区三区|
日韩欧美在线播放一区二区三区|
国产女优母子视频|
亚洲欧美 偷拍综合|
国产精品午夜久久久久|
污污污成人免费在线观看|
大香蕉av综合在线|
91九色大屁股人妻|
青青草久久爱大香蕉|
九九精品99久久久香蕉|
亚洲一区二区女厕偷拍|
97精品久久久久免费观看|
熟女掰开自己阴道让男人插视频|
亚洲在线免费资源网|
揉搓摸捏乳舔插视频|
激情 亚洲 欧美 另类|
性色在线视频一区二区|
亚洲国产不卡一区二区三区|
婷婷综合中文字幕在线|
久久精品久久精品久久|
国产日韩欧美h在线免费观看|
午夜精品一区二区三区可下载|
嘿咻视频在线观看欧美国产|
亚洲精品日本久久一区二区三区|
国产在线观看青青青|
成人专区污污污污污污网|
亚洲综合成人丁香婷婷六月|
国产一区二区三区高潮|
91久久久精品黑人|
中文字幕av在线播|
亚洲精品国产福利在线|
国产又大又粗的黄色三级片播放|
日一区二区三区四区五区|
美脚人妻连裤袜中文字幕|
亚洲人妻我在线视频|
性大片免费视频观看|
日本熟女大全中文字幕|
欧美日韩亚洲综合久久|
婷婷综合中文字幕在线|
日韩av网一区二区三区四区|
国产伦精品一区二区三区免费观看|
国产欧美另类第一页|
日韩中文字幕性视频|
99热国产只有精品|
亚洲五月六月丁香激情在线观看|
亚洲色丰满少妇高潮18p图片|
久久久噜噜噜久久美女厕所偷拍|
日本成人一区二区三区|
亚洲中文字幕你懂的吗|
免费看精品黄色视频|
日本高清一区二区在线免费|
99re6在线视频精品免费播放|
亚洲色图蜜桃中文字幕综合|
国产电影精品久久久久久|
办公室挺进老师的屁股眼|
亚洲天堂操操操操操操|
出租屋白嫩丰满国产精品|
亚洲av少妇高潮流白浆在线|
日韩成人大片免费看|
青青色亚洲国产综合视频|
久久五月天亚洲综合|
亚洲男人天堂 av|
偷窥亚州欧美自拍另类|
高级亚洲成人色情网站|
爱草草在线观看免费视频|
亚洲在线免费资源网|
国产网红户外露出在线观看|
国产成人综合亚洲亚洲国产第一页|
亚洲天堂丰满人妻av|
欧美黑人精品在线免费观看视频|
国产成人精品一区二区免费看
|
91久久久在线视频|
九九久久三级电影视频|
狠狠干狠狠操狠狠狠玩|
中文字幕日区有码人妻国产区|
一区二区三四区av|
长泽雅美av一区二区三区|
香蕉视频看一次爽一次|
亚洲一区二区女厕偷拍|
亚洲成色一区二区三区|
青青青国产手机视频在线观看免费|
久久一区二区三区视频|
中文字幕乱码亚洲精|
亚洲五十路在线播放|
日韩欧美性色生活片|
久久cao在线观看|
狠狠干狠狠操狠狠狠玩|
久久精品国产96精品|
国产久久久久久18|
亚洲乱码av中文一区二区在线看|
嗯疼轻点视频免费观看视频|
当人妻受穿成手冢国光|
大鸡巴操逼啊啊啊啊爽|
曰韩无码中文字幕毛片一级|
四虎影视国产精品免费久久|
中文字幕av在线一区|
啊啊啊啊草逼视频|
婷婷视频一区二区三区|
一本色道久久综合中文字幕|
欧美日韩综合色综合|
国产黄色大片一区二区|
久久久久久久久久久9|
中国美女一级特黄大片大全久热|
偷拍熟女精彩对白91九色|
亚洲精品日韩精品日韩专区一|
亚洲乱码av中文一区二区在线看|
日本精品一区二区三区乱码|
日一区二区三区四区五区|
欧美日韩国产中文另类|
国产精品一区二区三区四区久久|
熟女怡红院一区二区|
久久久久久一级毛片高清|
天天射天天干中文综合|
日韩av在线天堂网|
久久精品国产只有精品2020|
激情五月天丁香在线视频播放|
久久免费精品高清特色大片|
婷婷六月激情综合一区|
看欧美日韩女人日小B的|
亚洲成av人片高潮喷水漫画|
国产精品午夜精品视频|
国产人妻人人做人碰人人爽|
狠狠777福利视频|
久久这里只有精品2|
人人爱人人插人人射|
久久久午夜精品少妇|
精品久久久久久久毛片|
亚洲欧美黄片在线观看|
亚洲欧美日韩在线不卡中文|
69色在线观看视频|
天天插天天透天天婷婷|
黑丝白虎高潮喷水|
国产人妻人人做人碰人人爽|
九九久久三级电影视频|
欧洲亚洲精品视频在线观看|
性感黑丝少妇被窝里自慰|
亚洲小说欧美激情另类小说|
久久精品视频在线观看|
国产九九九久久久久|
黑人白人和兽后入试动态美女|
久久久久久国产99|
女人把腿张开让男人捅个爽
|
国产又粗又黄又长又爽动漫|
51国产精品鸡吧操逼|
亚洲乱码av中文一区二区在线看|
亚洲美女国产精品久久|
中文字幕亚洲丝袜美腿|
亚洲另类色图片小说|
人妻免费高清视频一区二区三区|
大鸡巴操西班牙美女大逼冒白浆|
色哟哟 欧美 日韩|
中文字幕在线亚洲不卡|
国产50熟女一区二区三区|
久久久午夜精品少妇|
婷婷激情四射综合网|
欧美激情在线一区二区|
国产人妻中文欧美制服|
免费看精品黄色视频|
嘿咻视频在线观看欧美国产|
久久久久久久久伦理欧美|
99热国产精品re|
老婆成了朋友们的公用淫洞|
欧美主播一区二区三区|
婷婷丁香五月天激情|
操逼看片视频国产91|
亚洲一区二区丝袜美腿人妻|
国产50熟女一区二区三区|
制丝袜业一区二区三区|
成人在线播放 自拍|
天天日夜夜操天天狠|
亚洲一区二区三区av中文字幕|
向井蓝被黑人中出的人妻|
在线观看中文字幕乱码综合|
一卡二卡三卡国产综合在线|
美女裸体无遮挡掰开逼逼|
97人妻碰碰碰久久香蕉|
最新中文字幕av在|
色婷婷一区二区三区久久中文|
日本一二三区不卡在线|
美脚人妻连裤袜中文字幕|
国产亚洲精品美女久久不能|
亚洲高清专区日韩精品
|
91一区二区精品在线|
国产打屁股调教91九色|
日韩精品国产一二三区|
中文字幕天堂网av|
别刊91噜噜尤物写真|
国产小v视频在线播放观看|
亚洲综合在线蜜臀av|
久久久久人妻无码一区三区|
精品又大又粗又硬黄色偷拍|
蜜芽忘忧草三区老狼大豆|
日韩熟女在线第一页|
色综合久久超碰色婷婷|
欧美激情视频在线观看|
久久96国产精品久久久|
国产麻豆久久久久久久精品|
日韩黄色的片子黄色片|
国产h在线视频观看|
可以在线看的av网址|
2020亚洲天堂网|
亚洲国产182tv精品天堂|
亚洲精品福利午夜在线观看|
你懂的小视频在线观看|
大鸡巴草小骚逼视频|
成人国产精品原创在线观看|
天堂午夜不卡一区二区|
中文字幕永久乱码在线|
深夜成人在线视频中文字幕|
久久精品 国产精品|
日韩欧美在线播放一区二区三区
|
中国美女三级片人与兽|
中文字幕有码在线看|
玖玖爱在线免费视频|
日本在线视频一区二区三区|
国产成人精品视频免|
91精品久久久久久综合|
日韩欧美黄网站免费看|
欧美日韩激情视频一区二区|
丝袜脚交一区二区三区精品|
男人av及亚洲天堂|
久久亚洲精品福利视频|
久久99精品久久久久|
男人的天堂VA在线无码|
熟女乱亚洲图丝袜美腿|
国产69色在线视频|
久久爱视频在线播放|
亚洲三级一区在线观看|
天天干天天艹一区二区|
国产日韩精品欧美综合区|
激情五月天亚洲天堂|
51男人天堂久久久|
久久久少妇av电影|
99国产精品久久久久久成人热|
韩国久久久久三级成人|
人人躁这里只有精品|
日韩欧美在线播放一区二区三区
|
深夜福利视频网站在线|
日韩欧美一级片免费看
|
99国内精品久久久久久久水蜜桃
|
91精品国产综合久久久久丝瓜|
综合久久av一区二区|
天天干天天日天 天操|
亚洲一区二区在线观看一区|
2018免费福利视频一区|
国产三级高清视频在线观看|
挺进绝色邻居的紧窄小肉|
成人免费全程视频在线观看|
国产三级第一页麻豆|
午夜福利在线观看国产精品|
久久久成年人免费黄片|
好看的国产精品视频|
制丝袜业一区二区三区|
久久久91国产在线|
国产成视频在线观看|
精品久久久久久久久97|
av中文字幕18p|
麻豆国产av玩弄放荡人妇系列|
亚洲欧美 日韩在线|
91在线看福利资源|
日本不卡手机在线视频|
亚洲久久网偷拍一区|
骚女颤抖av自拍|
人人妻免费在线视频|
91秦先生琪琪在线|
黄色激情一区二区三区|
日韩性生活视频播放|
国产日韩欧美高清一区二区|
国产精品视频在视频|
亚洲岛国一区二区三区|
91精品国产高清一区二区三蜜臀|
亚洲一区二区一区二区免费视频|
欧州亚洲一区二区三区|
在线观看蜜桃一卡二卡|
一区二区三区,视频|
日本女优在线口爆二区三区|
久久久消防器材一区二区|
国产精品久久久爽爽爽麻豆色哟哟|
亚洲成人18禁在线|
在线观看中文字幕乱码综合|
一区二区三区白浆喷水爆乳|
91热爆按摩偷拍|
亚洲av在线观看不卡|
大鸡巴草小骚逼视频|
亚洲欧美 日韩在线|
亚洲av国产精品一区二区三区
|
国产熟女白浆精品一区二区|
国产精品黄色在线观看网站|
亚洲色图欧美激情在线观看|
亚洲二区在线播放你懂的|
中文字幕亚洲精品小说|
大鸡巴操逼骚逼护士|
国产精品黄色免费网站|
国产精品极品久久久|
男人和女人靠逼片站着操逼片|
人妻丝袜美腿中文字|
亚洲偷自拍拍综合网|
亚洲区视频在线观看|
大鸡巴操逼啊啊啊啊爽|
日韩欧美一级视频在线播放|
麻豆天美传媒在线观看|
五十六十丰满老熟妇hd|
亚洲国产182tv精品天堂|
97国产熟女第一页|
天天舔天天透天天射|
国产久久久中文字幕|
久久99精品久久久久|
国内精品一区二区三区在线视频|
亚洲国产中文片论片在线播放|
青青草原精品在线观|
国产乱子伦视频三区|
女人18毛片a级毛片视频|
91中文看片片成人|
中文字幕乱码视频伊人|
久久99国产精品99久久老牛|
日韩一区二区在线视频2|
大屁股熟女三级视频|
麻豆黄色一级大片儿|
五月婷婷丁香蕉视频在线
|
日韩一区二区在线视频2|
91成人在线观看网|
99精品国自产在线|
免费看精品黄色视频|
久久精品国产亚洲网站|
一区二区三区在线免费|
亚洲图色欧洲图色欧洲|
欧美粉嫩一区二区三区婷婷|
你懂的小视频在线观看|
国产一区一一一区麻豆|
人人舔天天操人人射|
久久青青青免费观看|
亚洲av三级黄色片|
国产精品黄色免费网站|
aaa女生草逼免费视频|
无遮挡在线观看视频国产欧洲|
美女13性爱视频鸡巴插进逼里|
国产精品秋霞午夜|
免费视频福利在线观看|
精品国产18久久久久久依依影院|
下面好痒快插我视频|
欧美中文字幕一区二区综合|
久久久免费国产精品|
亚洲综合在线视频在线播放|
亚欧美日乱码视频在线观看|
欧美一区二区三区爽大粗视频|
国产精品久久久爽爽爽麻豆色哟哟|
久久无吗一区二区三区|
九一无码视频一区二区三区|
91在线看中文字幕|
国产91色免费在线|
爱草草在线观看免费视频|
中文字慕人成字幕二区|
大鸡吧操的舒服视频|
真实小阴道美女黄片|
俄罗斯美女熟妇69|
天天插天天透大香蕉伊人|
国产性精品91久久|
日韩国产欧美一区二区三区四季|
91一区二区精品在线|
五月天 开心 激情|
91精品国产吴梦梦|
亚洲av三级黄色片|
国产成人亚洲综合一区二区三区|
一区二区三区在线少妇|
国产精品无码专区久久久|
亚洲无码精品一区二区三区|
亚洲美女自拍偷拍视频|
伊人久久网伊人网综合网|
人人爱人人插人人射|
亚洲精品国产精品成人不卡|
99热精品在线好的|
大鸡巴操逼啊啊啊啊爽|
国语对白三级在线观看|
波多野结衣之人妻性奴隶|
国产精品一区二区三区四区久久|
又大又粗又黄又爽的黄片|
精品久久久久久久久97|
亚洲国产中文片论片在线播放|
亚洲二区在线播放你懂的|
亚洲va欧美va国产综合888|
国产成人亚洲综合一区二区三区|
天天日夜夜操天天狠|
中文字幕免费福利观看|
男人操女人逼穴网站|
亚洲一卡二卡三卡四卡精品|
欧美刺激大屁股大吊片|
国产精品不卡av在线|
中文婷婷四五月激情在线|
久久久国产精品无码3区|
色哟哟网站国产精品|
美女洗澡偷拍一区二区|
婷婷激情四射综合网|
久久久精品人妻中出|
大黑逼大黑逼大乱交|
成人看片18女人毛片免费看|
久久婷婷免费综合国产精品|
欧洲成人一区二区精视频|
色呦呦国产精品视频|
日韩免费av在线一区二区三区|
亚洲av国产精品一区二区三区
|
成人乱人乱一区二区三区|
91精品国产丝袜拍国语剧情|
亚洲av少妇高潮流白浆在线|
精品国产不卡一区二区av|
亚洲成人av电影播放|
国产精品一区二区不卡的视频
|
99热99精品自拍|
美女午夜福利视频一区二区|
日韩亚洲国产精品一区|
中文字幕亚洲精品影院|
国产伦精品一区二区三区免费观看|
91成人免费短视频|
天码av无码一区二区三区四区|
久久在线资源中文字幕|
好看的中文字幕视频|
把女人弄爽特黄A大片片|
91精品国产丝袜拍国语剧情|
91久久久久国产一区|
中文字幕熟女人妻乳一区二区|
大鸡吧操日本女人小逼视频看看|
人妻人人澡人人添人人爽|
久久亚洲道色宗和久久|
久久精品这里精品6|
亚洲成人精品久久91|
天天干天天艹一区二区|
强暴白色丝袜美女免费看|
色99热久久99热国产精品|
亚洲人伦一区二区二|
最新国产不卡在线视频|
中文字幕一区三区四区|
亚洲精品欧美日韩一区|
97人人爽人人妻人人澡|
强暴白色丝袜美女免费看|
国产丝袜诱惑一区二区|
中文字幕人妻丝袜成熟一区|
国产精品福利网红主播国产|
欧美寡妇性生活一区二区三区|
中文字幕亚洲欧美日韩高清|
国产精品久久一区二区毛片|
99热国产在线播放|
亚洲精品无码不卡久久久久纱香|
北条麻妃人妻隔壁邻居的秘密|
欧美日韩久久综合网|
中文字幕久久久人妻人区|
国产精品一级二级三级视频|
粗大的内捧猛烈进出爽女视频|
午夜老司机在线观看|
婷婷激情五月天小说网|
中文字幕人妻中出日本|
色婷婷av电影在线|
国产专区?一二三四|
精品一区二区色呦呦|
五月婷婷激情综合少妇|
视频免费1区二区三区|
国产自拍av在线观看网站|
91一区二区精品在线|
亚洲欧美精品一区二区|
五月婷婷高清在线观看|
精品国产视频免费看|
久久狠狠高潮亚洲精品|
亚洲av日韩av卡二|
欧美日韩一区二区久久久久久|
亚洲婷婷综合久久狠狠|
美日韩性高潮免费观看|
人人人妻人人妻超碰|
人妻夜夜爽天天爽爽|
av中文字幕免费网|
被前后进入的熟妇羞辱|
亚洲av成人变态久久精品|
无遮挡在线观看视频国产欧洲|
制服丝袜亚洲色情欧美一区二区|
亚洲综合在线视频在线播放|
国产亚洲精品美女久久不能|
亚洲成人男人的天堂|
91精品福利在线看|
日中文字幕成人在线视频|
精品国产99久久久久久久久|
最近中文字幕高mv在线|
中文字幕亚洲美女av|
欧美一区二区三区啊|
国产精品999一区二区三区
|
欧美国产日韩一区二区三区在线|
日本少妇高潮正在在线播放|
国产一区二区三区激情在线|
一多潮喷大秀爆操骚逼任你操|
国产日韩欧美视频综合另类|
美女喜欢大鸡巴日视频|
91亚洲一区二区在线观看|
国产熟女自拍视频免费看|
欧美视频一二三区|
国产打屁股调教91九色|
一级做a在线播放免费|
亚洲视频一区二区蜜桃|
人妻少妇制服亚洲欧美精品|
我要看国产精品毛片|
色婷婷91免费视频|
麻豆国产av玩弄放荡人妇系列|
国产av一区三二区|
亚洲视频一区二区蜜桃|
精品一卡二卡三卡四卡兔|
精品久久久久久久一区二区伦理|
精品久久久久久久久久人妻热|
欧美三级在线观看不卡视频|
9re精品视频在线观看|
国产午夜精工厂av|
99久久草精品视频|
欧美精品精品一区在线发布|
麻豆黄色一级大片儿|
九一九色老熟女视频|
欧美日韩影音先锋第一页|
香蕉视频看一次爽一次|
欧美国产日韩一区二区三区在线|
国产精品91一区二区福利精品|
亚洲无码在线观看第一页|
亚洲天堂男人2023|
久99久热精品视频|
99久久国产亚洲精品美女|
黄色亚洲精品在线免费观看|
五月激情婷婷俺也去|
免费久久久国产精品|
中文字幕,精品在线|
大鸡扒插入白丝班长的小学|
九九在线免费播放视频|
97精品人妻一区二区|
亚洲综合在线蜜臀av|
av男人的天堂在线一区二区|
九九热在线精品视频店|
国产女主播福利在线播放|
99热久久精品国产|
日韩一区二区三区浪潮AV在线|
亚洲欧美卡通制服丝袜|
欧美国产中文一区二区|
婷婷午夜美女诱惑福利电影网|
老司机午夜在线播放|
色视频一区二区三区在线观看|
亚洲熟乱熟女妇综合网二区|
久久久久久久久久片|
久久一区二区三区视频|
中国少妇与黑人在线视频|
国产网红户外露出在线观看|
97蜜桃一区二区三区|
一区视频免费在线观看|
中文字幕日韩人妻一区|
久久精品这里精品6|
脱了老师的裙子猛然进入|
日日躁夜夜躁xxxxx|
五月婷婷激情综合少妇|
处女自拍视频色哟哟在线|
久久cao在线观看|
欧美粉嫩一区二区三区婷婷|
性一交一乱一伦视频免费观看|
野花视频在线观看免费版6|
日韩亚洲欧美在线一区|
美女玩弄自己的乳头视频网站|
国产精品扒开腿做爽爽的视频软件
|
91大神在线观看一区二区三区|
日本在线播放视频一区二区|
国产瑟瑟视频在线看|
亚洲欧美v一区二区三区|
91精品国产丝袜拍国语剧情|
亚洲精品一区二区三区蜜桃下载
|
人人妻人人澡人人妻人人澡人人
|
日韩午夜福利无码专区A|
在办公室被c到高潮小雪|
男女操逼抠逼射精|
双性恋大黑鸡吧大奶子视频日本|
久久热这里只有精品1|
天天射天天干天天插|
精品一卡二卡三卡四卡兔|
国产精品成人va在线观|
操骚逼黑丝鸡巴逼水内射|
波多野结衣之人妻性奴隶|
午夜人妻精品福利视频|
国产精品\久久av|
久久av秘一区二区三区.|
中文字幕av资源一区|
精品一区二区三区推荐|
亚洲五月六月丁香激情在线观看|
男人操妇女大红肉p|
狠狠777福利视频|
你懂的小视频在线观看|
91欧洲午夜精品久久久久|
91九色成人国产在线看|
日韩中文字幕性视频|
大屌操骚女免费观看视频|
中文字幕av在线一区|
成人不卡中文字幕一区二区|
国产精品\久久av|
操老骚女人逼视频|
国产91在线,亚洲|
91秘一区二区三区四区|
美女嫩穴被大鸡吧抽插视频|
粉嫩欧美一区二区三区|
大鸡巴操西班牙美女大逼冒白浆|
中文字幕日韩欧美一区|
中文字幕一区二区肥臀人妻|
国产精品视频自线拍|
91精品久久福利丨黑人|
东北老女人操逼舒服视频|
久久av一区二区三区|
荡妇人妻天天躁Av|
爱草草在线观看免费视频|
91极品车模完整版|
最新深夜男女福利片视频|
一区二区三区在线少妇|
亚洲三级一区在线观看|
国产精品久久久久久精品三区麻豆
|
中文字幕丰满人妻熟女|
美女裸体无遮挡掰开逼逼|
五十六十丰满老熟妇hd|
久久99视频在线观看|
激情五月天在线电影大全|
亚洲激情欧美日韩片|
久久五月七月综合激情夜|
美女玩弄自己的乳头视频网站|
91大神完整在线观看|
揉搓摸捏乳舔插视频|
国产综合久久精品亚洲|
亚洲美女在线观看福利视频网站|
性大片免费视频观看|
人人妻人人澡人人爽人人精品电影|
亚洲精品日本久久一区二区三区|
中文字幕在线播放av|
粉嫩人妻91精品视色在线看|
久久99精品色婷婷|
国产精品精华液一区二区|
欧美一区二区三区偷拍|
精品久久久久久久毛片|
国产自拍av在线观看网站|
国产av中文字幕,|
国产va精品高清在线观看1区|
俄罗斯美女熟妇69|
性大片免费视频观看|
国产av免费在线观看网站|
久久精品人人妻人人澡|
色综合久久88色综|
亚色视频在线观看|
欧美激情视频在线观看|
xxx69在线视频|
国产精品污一区二区三区在线观看|
脱了老师的裙子猛然进入|
欧美激情超碰在线免费|
蜜桃一卡二卡在线观看|
粉嫩人妻91精品视色在线看|
在线日韩一区二区三区四区|
日本黄网站色大片免费观看|
2018免费福利视频一区|
美女被大鸡巴干了视频网站|
亚洲乱码av中文一区二区在线看|
亚洲一区亚洲精品久久|
欧美亚洲黄色一区二区|
狠狠干狠狠操狠狠狠玩|
日韩精品无码一区二区成人|
嗯不要啊啊欧美视频|
色哟哟逼国产免费看|
亚洲国产精品久久网午夜|
亚洲一区二区一区二区免费视频|
欧美日韩亚洲男人的天堂|
男人的天堂激情免费|
亚洲精品一区二区精品|
久久re9热这精品|
av天堂 亚洲av|
国产麻豆久久久久久久精品
|
亚洲图色欧洲图色欧洲|
黄色av啊啊啊av一区久久久|
久久久中文字幕av|
日韩av在线资源站|
久久精品人人看人人做综合试看|
亚洲精品1区2区3区4|
好吊日视频一区二区|
婷婷激情五月天小说网|
91在线521欧美|
日韩美女精品视频在线观看网站|
久久久久区二区国产|
插逼男喷白浆视频|
哺乳人妻奶头奶水流出|
日韩中文字幕性视频|
超清无码无码区无码一区|
精品白丝国产在线观看|
大鸡吧操的舒服视频|
天天干夜夜操视频一区|
为什么撞得越狠越快越不疼
|
成人不卡中文字幕一区二区|
主插日比视频免费看|
男生操白丝袜美女逼逼|
亚洲一区二区 在线看|
色九九色综合色蚂蚁|
91精品久久福利丨黑人|
免费在线播放中文字幕|
日韩欧美国产高清在线观看|
91一区二区精品在线|
内射中文字幕免费在线观看
|
日本不卡在线视频你懂的|
久久中文久久激情一区|
99热99精品自拍|
日韩欧美美女在线视频|
欧美在线一区二区三区视频|
1区2区3区中文字幕在线|
一级摸处女逼视频|
久久av一区二区三区|
欧美大鸡巴狂操亚洲美女|
日韩av在线新片网|
国产成人和好了品丝袜视频|
亚洲岛国一区二区三区|
99热毛片中文字幕|
中文字幕一区二区人妻|
a天堂中文在线字幕|
午夜短视频福利在线播放|
久久爽中文字幕资源|
亚州石原莉奈一区二区在线观看
|
精品一区二区二区久久久久久|
av中文字幕免费网|
免费黄片精品一区二区|
国产黑丝精品一区二区三区|
久久久久久久久伦理欧美|
丁香激情六月天婷婷|
亚洲好看中文字幕一区二区三|
九色porny91|
久久伊人国产综合|
久久久久熟女国产96|
亚洲日本国产精品高清|
日韩欧美一级片免费看
|
九一无码视频一区二区三区|
国产中文大片字幕麻豆|
久久久国产精品无码3区|
亚洲成人av电影播放|
日本电影寂寞的熟妇|
精品永久免费视频|
亚洲精品国产精品成人不卡|
亚洲国产精品美女电影|
亚洲精品欧美一区七七|
老师的丝袜诱惑91视频|
人妻熟女欲求不满一区二区|
亚欧美日韩一区二区三区|
精品国产99久久久久久久久|
中文字幕高清国产av|
亚洲精品国产福利在线|
91成人在线观看网|
黑人大鸡吧操嫩逼|
日韩精品 中文字幕|
2020亚洲天堂网|
日韩欧美亚洲理论片|
久热这里只有精品67|
国产AV一区二区三区天堂综合网|
国产盗摄一区二区三区在线|
久久99精品国产一区二区影片|
国产人妻少妇一区二区|
巨乳人妻123区麻豆|
日韩在线视频精品一区|
国产精品午夜久久久久|
高级亚洲成人色情网站|
中文字幕精品一区推荐|
色呦呦av在线观看|
日本午夜高清免费视频|
国产精品视频色呦呦|
色婷婷一区二区三区啪啪|
亚洲一卡二卡三卡四卡精品|
曰韩精品一区二区三区乱码|
99热免费国产精品|
japanese丰满肉感日本|
成人看片18女人毛片免费看|
亚洲国产精品wwww|
大鸡巴操逼骚逼护士|
久久欧美三级福利视频|
国产精品视频偷拍自拍|
午夜福利国产精品|
在线中文字幕人妻一区一区|
十几根大鸡巴操小骚逼视频|
色婷婷亚洲综合激情|
免费观看三级成人片|
超碰没了97在线大香蕉|
欧美成人高清视频A在线看|
国产精品人妻免费看|
久99久热精品视频|
国产精品国产亚洲区艳妇系列短篇|
国产精品,在线观看|
久久这里只有精品热3|
亚洲肥婆一区二区三区|
欧美777精品久久久久网|
亚洲天堂男人2023|
媚薬女教师中文字幕在线|
成人黄视频在线观看|
日韩一区二区三区无类别|
无码精品秘 人口一区二区|
亚洲欧洲日韩综合另类|
久久精品在线观看高清|
下面好痒快插我视频|
高级亚洲成人色情网站|
亚洲欧洲综合分析在线|
蜜桃视频在线观看高清免费视频|
四虎最新在线国产精品|
中文字幕成人激情视频|
东京热久久综合久久88|
国产精品色片在线播放|
偷窥亚州欧美自拍另类|
夜夜春国产精品不卡一区二区|
亚洲成人av电影播放|
男女鸡巴操逼麻豆|
国产日本欧美一区二区在线|
特黄aa完整性大片|
真实小阴道美女黄片|
99国产熟女高清久久久久久|
久久久久亚洲视频一区|
91精品国产吴梦梦|
av中文字幕高清片|
女人18毛片a级毛片视频|
熟女乱亚洲图丝袜美腿|
欧美三级久久三级久久三级|
亚洲一区二区三区四区少妇|
9re精品视频在线观看|
国产高清在线观看av片麻豆|
国产亚洲欧美91极品|
九九精品99久久久香蕉|
免费国产又色又爽又黄的视频|
国产一区二区免费不卡|
丁香激情六月天婷婷|
最近91中文字幕二区|
国产国产在线播放你懂的|
国产18成人三级在线观看|
高清黄片免费在线观看一区二区|
亚洲欧洲日韩综合另类|
插逼男喷白浆视频|
久久久久91精品成人|
男人的天堂激情免费|
亚洲av免费在线网站|
天天干夜夜操视频一区|
99热国产在线播放|
亚洲小说欧美激情另类小说|
亚洲精品中文字幕一二三四
|
男生操白丝袜美女逼逼|
日韩av不卡一区二区三区电影|
俄罗斯性美女大骚逼|
被前后进入的熟妇羞辱|
欧美寡妇性生活一区二区三区|
一区二区三区四区鸡巴干逼|
中文字幕国产精品免费|
亚洲一区二区女厕偷拍|
国产人妻 一区二区|
中文字幕一区二区肥臀人妻|
色婷婷91免费视频|
色女av一区二区三区|
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
A．電解過程中，銅電極上有O2產生
CuSO4＋H2↑
A．a是陰極B．電解過程中溶液的濃度不變
B．從B口加入含少量NaOH的水溶液以增強導電性
7.如圖所示，a、b、c、d均為石墨電極，通電進行電解。
